本試驗以新吉爾吉斯馬、伊犁馬和俄羅斯速步馬3個不同類型馬品種共計138個個體為材料，利用PCR-SSCP、生物信息學(xué)及測序技術(shù)，分析PRLR和CSN1S2基因的分子特征，探討不同馬群體遺傳結(jié)構(gòu)、遺傳多態(tài)性及其與乳用性狀的關(guān)系，以期篩選影響馬乳用性狀的候選基因，為進(jìn)一步從分子水平探索新疆馬品種的產(chǎn)奶性能遺傳機制提供前期研究基礎(chǔ)和技術(shù)支持，為利用標(biāo)記輔助育種技術(shù)選育提高馬的乳用性狀提供科學(xué)依據(jù)。本研究獲得以下重要研究結(jié)果：1．PRLR基因側(cè)翼SNP位點的遺傳變異及其與產(chǎn)奶量的關(guān)系本試驗在3個馬群體中，共發(fā)現(xiàn)5個SNP位點。其中c.30048470T>G（SNP1），c.26005568G>C（SNP2）、c.25704972G>A（SNP3）均為錯義突變，分別導(dǎo)致氨基酸發(fā)生變化：p.74Val> Gly、p.89Arg> Thr和p.33His> Arg；c.30068107T>C（SNP4）、c.30106738T>C（SNP5）為同義突變，未引起氨基酸改變。結(jié)果表明，PRLR基因側(cè)翼SNPs存在于新吉爾吉斯馬、俄羅斯速步馬和伊犁馬群體中，... 

【文章來源】：新疆農(nóng)業(yè)大學(xué)新疆維吾爾自治區(qū)

【文章頁數(shù)】：60 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

馬基因組DNA檢測Fig.2-1ElectrophoresisdetectionofgenomicDNA

e、PRLR 基因側(cè)翼 SNP 5 的 PCR 檢測結(jié)果圖 2-2 5 個 PRLR 基因側(cè)翼 SNPs 的 PCR 擴增產(chǎn)物檢測Figure 2-2 PCR detection results of 5 PRLR gene flanking -SSCP 檢測結(jié)果CR-SSCP 技術(shù)對 PRLR 基因側(cè)翼 SNPs 進(jìn)行檢測，其胺凝膠電泳結(jié)果如圖 2-3 至 2-7。圖2-3 PRLR基因側(cè)翼SNP1的PCR-SSCP檢測結(jié)果Fig. 2-3 SSCP detection result of PRLR gene flanking SNP

乳用性狀候選基因的遺傳效應(yīng)研究e、PRLR 基因側(cè)翼 SNP 5 的 PCR 檢測結(jié)果圖 2-2 5 個 PRLR 基因側(cè)翼 SNPs 的 PCR 擴增產(chǎn)物檢測結(jié)果Figure 2-2 PCR detection results of 5 PRLR gene flanking SNP-SSCP 檢測結(jié)果CR-SSCP 技術(shù)對 PRLR 基因側(cè)翼 SNPs 進(jìn)行檢測，其 PC胺凝膠電泳結(jié)果如圖 2-3 至 2-7。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[3]PRL和PL基因SNP與天府肉羊哺乳期產(chǎn)奶量及產(chǎn)羔數(shù)的關(guān)聯(lián)性分析[D]. 黃磊.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2010
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本文編號：3635128