研究濕生扁蕾乙酸乙酯提取物（GEE）對乙醇誘導人正常肝細胞（L02）氧化損傷的保護作用及其機制。用400μmol/L乙醇誘導L02細胞建立體外細胞氧化損傷模型,加入GEE 25μg/mL、50μg/mL、100μg/mL作用24 h,采用MTT法檢測細胞存活率;檢測細胞培養(yǎng)上清液中谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、細胞內(nèi)超氧化物歧化酶（SOD）和丙二醛（MDA）含量的變化;DCFH-DA探針染色流式細胞儀檢測細胞內(nèi)ROS水平;DTNB-GR動力學循環(huán)法檢測胞內(nèi)還原型谷胱甘肽（GSH）、氧化型谷胱甘肽（GSSG）的含量變化。結果表明,400μg/mL乙醇誘導L02細胞24 h可建立肝細胞氧化損傷模型。GEE在25～100μg/mL對L02細胞無損傷。與模型組比較,GEE中劑量、高劑量組能顯著提高L02細胞存活率（P<0.001）;降低細胞上清液中ALT、AST含量（P<0.001）;使細胞內(nèi)SOD活力顯著提高（P<0.001）;MDA含量明顯降低（P<0.001）;同時使細胞內(nèi)ROS水平降低（P<0.01）、GSH/GSSG比值提高（P<0.... 

【文章來源】：中獸醫(yī)醫(yī)藥雜志. 2020,39(05)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
    1.2 儀器
    1.3 方法
        1.3.1 濕生扁蕾處理
        1.3.2 細胞培養(yǎng)
        1.3.3 L02細胞乙醇氧化損傷模型的建立[5]
        1.3.4 GEE對乙醇損傷L02細胞存活率的影響
        1.3.5 GEE對乙醇損傷L02細胞中ALT、AST、SOD及MDA含量的影響
        1.3.6 GEE對乙醇損傷L02細胞中活性氧（ROS）含量的影響[6]
        1.3.7 GEE對乙醇損傷L02細胞中GSH/GSSG比值的影響[7]
    1.4 統(tǒng)計學處理
2 結果
    2.1 不同濃度乙醇對L02細胞存活率的影響
    2.2 GEE對乙醇損傷L02細胞存活率的影響
    2.3 GEE對乙醇損傷L02細胞中ALT、AST、SOD及MDA含量的影響
    2.4 GEE對乙醇損傷L02細胞中ROS及GSH/GSSG比值的影響
3 結論


【參考文獻】：
期刊論文
[1]藏藥濕生扁蕾提取物對四氯化碳致小鼠急性肝損傷的保護作用研究[J]. 蘆彥兆,景明,盧年華,張旭東.  甘肅中醫(yī)藥大學學報. 2018(01)
[2]木犀草素對對乙酰氨基酚誘導的L02肝細胞損傷的保護作用[J]. 賀蘭芝,孟雅坤,韓延忠,張振芳,尹萍,桑秀秀,肖小河,柏兆方.  中國中藥雜志. 2016(22)
[3]藏藥濕生扁蕾化學成分及藥理作用研究進展[J]. 李碩,景明.  甘肅中醫(yī)學院學報. 2015(01)
[4]單味中藥防治酒精性肝損傷實驗研究概況[J]. 安國輝,秦璇,趙瑞占.  中西醫(yī)結合肝病雜志. 2014(03)
[5]酒精性肝病診斷標準[J]. 中華醫(yī)學會肝臟病學分會脂肪肝和酒精性肝病學組.  中華肝臟病雜志. 2003(02)



本文編號：3634420