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新城疫病毒感染雞巨噬細(xì)胞miRNA表達(dá)譜分析及gga-miRNA155的功能

發(fā)布時間:2022-01-12 12:28
  新城疫是由新城疫病毒(Newcastle disease virus,NDV)強(qiáng)毒株引起的一種禽類急性高度接觸性病毒性傳染病,可感染大部分的非免疫鳥類,并可跨種傳播哺乳動物。我國當(dāng)前的優(yōu)勢型新城疫毒株為基因VII型強(qiáng)毒,其高致死率對全球養(yǎng)禽業(yè)的經(jīng)濟(jì)造成了嚴(yán)重危害。而現(xiàn)階段對新城疫的防控措施主要依賴疫苗接種,在一定程度上控制了禽類感染新城疫病毒后的臨床癥狀以及死亡現(xiàn)象,卻無法完全控制病毒在禽類體內(nèi)的復(fù)制以及機(jī)體向體外排毒的現(xiàn)象,因此單純的依賴疫苗免疫存在著一定的局限性。microRNA(miRNA)是一類長度為1825 nt的可以由動物、植物、病毒等多種生物體編碼合成的非編碼小RNA,參與組織發(fā)育、細(xì)胞分化、增殖凋亡,以及在調(diào)控病毒的基因表達(dá)、干擾病毒復(fù)制、組裝、釋放等環(huán)節(jié)都發(fā)揮著重要的作用。本文通過高通量技術(shù)分析了雞巨噬細(xì)胞感染新城疫強(qiáng)、弱毒后的miRNA表達(dá)譜,對篩選后的眾多差異miRNA的表達(dá)量進(jìn)行了熒光定量鑒定,并利用軟件對差異miRNA進(jìn)行了功能性分析,為今后研究新城疫病毒與miRNA之間的相互作用奠定了一定的基礎(chǔ)。根據(jù)相關(guān)的文獻(xiàn)和實驗結(jié)果以及這次的高通量... 

【文章來源】:吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】:103 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

新城疫病毒感染雞巨噬細(xì)胞miRNA表達(dá)譜分析及gga-miRNA155的功能


新城疫病毒復(fù)制過程

新城疫病毒感染雞巨噬細(xì)胞miRNA表達(dá)譜分析及gga-miRNA155的功能


miRNA與mirtrons的pri-miRNA的特征

序列,作用方式,發(fā)夾結(jié)構(gòu),嘧啶


識別和切割(5′GURAGU 剪切位點,3′多聚嘧啶序列以及 CAG 剪切位點(有時是 UAG))。pri-mirtron 被剪切后悔形成 pre-miRNA 樣發(fā)夾結(jié)構(gòu)然后被 Dicer 識別并剪切。(Top) A typical pri-miRNA transcript contains a “l(fā)ower stem,” which mediatesrecognition and cleavage by Drosha (blue arrows). The resulting pre-miRNA hairpinwith ~2nt3′overhangsis thencleavedbyDicer(greenarrows)to yielda ~22 nt duplex.(Bottom) A typical pri-mirtron locus lacks the “l(fā)ower stem”but is insteadconstrained by primary nucleotide motifs that mediate their recognition and cleavageby the splicing machinery (i.e., 5′ GURAGU splice sites, 3′ polypyrimidine tracts, andCAG [or much less frequently UAG] splice sites). Once the spliced pri-mirtron isdebranched, it can adopt a pre-miRNA-like hairpin structure and be cleaved by Dicer.


本文編號:3584774

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