對(duì)乳酸菌素plnJ-K基因序列進(jìn)行優(yōu)化,利用基因串聯(lián)表達(dá)技術(shù)構(gòu)建重組串聯(lián)表達(dá)載體pET-32a-pln-J-K,并將pET-32a-pln-J-K轉(zhuǎn)化到大腸桿菌BL21中;對(duì)溫度、時(shí)間、IPTG濃度等誘導(dǎo)條件進(jìn)行優(yōu)化,并與優(yōu)化前的表達(dá)量進(jìn)行對(duì)比.SDS-PAGE檢測(cè)結(jié)果表明,在IPTG濃度為0.6 mmol·L^-1,溫度為37℃,時(shí)間為12 h的誘導(dǎo)條件下,目的蛋白的表達(dá)量最多.蛋白質(zhì)印跡法鑒定結(jié)果表明,目的蛋白被正確表達(dá). 

【文章來(lái)源】：福建農(nóng)林大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版). 2020,49(03)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

優(yōu)化前的密碼子序列

優(yōu)化后的密碼子序列

目的基因的擴(kuò)增及重組質(zhì)粒的鑒定

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
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本文編號(hào)：3555238