毛皮動物的健康一直是養(yǎng)殖戶最關(guān)注的問題,健康的動物可以產(chǎn)出高品質(zhì)的毛皮,為養(yǎng)殖場帶來不菲的經(jīng)濟價值,為消費者提供最優(yōu)的毛皮產(chǎn)品。然而,毛皮動物疾病頻發(fā),本文旨在為今后的治療和預防提供依據(jù)和思路。在實驗室,進行病原微生物的培養(yǎng),細菌選用肉湯培養(yǎng)基、病毒使用F81細胞和vero細胞、真菌使用SDA培養(yǎng)基、微孢子蟲選用MDCK細胞培養(yǎng)。對這些病原體進行核酸（DNA或RNA）的提取,PCR擴增,將擴增產(chǎn)物進行克隆,挑選陽性克隆送到測序公司進行測序鑒定。對于其他致病因素可以結(jié)合平時生產(chǎn)管理和實驗室診斷,得出準確的判斷。毛皮動物的主要病毒性疾病三種,分別是犬瘟熱、細小病毒病,阿留申病。2009-2015年間從狐貉貂三種動物采集到疑似犬瘟熱病料共49份,利用犬瘟熱特異性引物進行檢測,陽性結(jié)果22份,占比44.90%。2009-2010年間收集水貂細小病毒病料6份,利用水貂細小病毒VP2特異性引物擴增獲得570bp左右的目的條帶。2009-2017年間利用對流免疫電泳共檢測約500萬份水貂,各養(yǎng)殖場陽性率從0到90%不等。毛皮動物的主要細菌性疾病是綠膿桿菌引起的水貂出血性肺炎,48份綠膿桿菌中有30份... 

【文章來源】：東北林業(yè)大學黑龍江省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖２－４細小病毐ＰＣＲ擴增結(jié)果??

ｊ?．．畫??Ｍ．?ＤＬ?２０００?ＤＮＡ?Ｍａｒｋｅｒ?１．水的陰性對照２．細小病毒陽性??圖２－４細小病毐ＰＣＲ擴增結(jié)果??Ｆｉｇ．?２－４?Ｔｈｅ?ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ?ｒｅｓｕｌｔ?ｏｆ?Ｐａｒｖｏｖｉｒｕｓ??－１９－??

?（２）細小病毒的分離培養(yǎng)：用Ｆ８１細胞接毒，Ｆ８１細胞長滿單層，１傳３，同步??接毒，培養(yǎng)３天可見細胞融合、病變。如圖２－５所示??（Ａ）?（Ｂ）??Ａ．接毒２４ｈ?Ｂ．接毒７２ｈ??圖２－５細小病毒培養(yǎng)??Ｆｉｇ．?２－５?Ｃｕｌｔｕｒｅ?ｏｆ?Ｐａｒｖｏｖｉｒｕｓ??２．３．３阿留申病毒??（１）自２００９年至２０１７年，共檢測約５００萬份血液樣本，各養(yǎng)殖場陽性率從０到??９０％不等。??（２）阿留申病毒對流免疫電泳檢測圖片，白色沉淀線為陽性，如圖２－６所示??邏?１１１??ｉｉｉｉ??Ａ．電泳槽?Ｂ．瓊脂糖膠板??５．．．．．編??Ｃ．?ＡＭＤ陽性和陽性對照??圖２－６對流免疫電泳??Ｆｉｇ．?２－６?Ｃｏｎｖｅｃｔｉｏｎ?ｉｍｍｕｎｏｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ

【參考文獻】：
期刊論文
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碩士論文
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[4]貉、狐、貂源犬瘟熱病毒的分離鑒定及生物學特性研究[D]. 呂九云.東北林業(yè)大學 2014
[5]水貂阿留申病流行病學調(diào)查[D]. 桑宇.東北林業(yè)大學 2012
[6]水貂腸炎病毒滅活苗的研究及VP2基因片段原核表達[D]. 錢毓斌.東北林業(yè)大學 2012
[7]水貂細小病毒的分離鑒定及卵黃抗體的制備[D]. 譚婷婷.東北林業(yè)大學 2010
[8]貉子生長性狀部分候選基因的遺傳學研究[D]. 楊春山.東北農(nóng)業(yè)大學 2008



本文編號：3544334