硫氧還蛋白互作蛋白（thioredoxin interacting protein, Txnip）是硫氧還蛋白氧化還原系統(tǒng)的組成成分,通過抑制硫氧還蛋白的活性,調(diào)節(jié)細胞氧化還原平衡,影響細胞多種生理過程,然而在豬（Sus scrofa）脂肪細胞分化營養(yǎng)調(diào)控中的作用尚不明確。本研究合成豬Txnip基因c DNA序列,構(gòu)建Txnip過表達慢病毒（lentivirus, LV）載體LV5-Txnip,轉(zhuǎn)染原代培養(yǎng)豬前體脂肪細胞,其轉(zhuǎn)染率約90%,Txnip mRNA表達水平顯著上調(diào)約80倍。轉(zhuǎn)染LV5-Txnip的豬前體脂肪細胞用成脂分化培養(yǎng)液誘導(dǎo)后,分別以5和15 mmol/L葡萄糖處理,每隔1 d檢測細胞成脂分化及相關(guān)基因表達。結(jié)果表明,在檢測的各時間點,其分化比轉(zhuǎn)染陰性對照慢病毒和未轉(zhuǎn)染細胞顯著減弱（P<0.05）,過氧化物酶體增殖物激活受體γ（peroxisome proliferatoractivated receptorγ, PPARγ）和脂肪酸合酶（fatty acid synthase, FAS）基因mRNA表達水平顯著降低（P<0.05）。與低糖培養(yǎng)相比,高濃度... 

【文章來源】：農(nóng)業(yè)生物技術(shù)學(xué)報. 2020,28(08)北大核心CSCD

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Txnip過表達對豬前體脂肪細胞分化的影響

誘導(dǎo)分化后2 d，各組細胞間差異不顯著(P>0.05)；在誘導(dǎo)分化后4～10 d的各檢測時間點，陰性和空白對照組之間細胞分化未見顯著差異(P>0.05)，但Txnip過表達細胞的分化均極顯著低于對照組細胞(P<0.01)，表明Txnip過表達降低了豬前體脂肪細胞分化。圖4顯示了成脂誘導(dǎo)后8 d細胞油紅O染色顯微鏡觀察結(jié)果，與對照細胞相比，轉(zhuǎn)染LV5-Txnip慢病毒明顯減少了含有油紅O染色陽性脂滴的細胞數(shù)。2.4 Txnip過表達降低豬前體脂肪細胞成脂相關(guān)基因表達

LV5-Txnip重組慢病毒轉(zhuǎn)染豬前體脂肪細胞

【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3518874