發(fā)布時間：2021-11-22 07:16

　　旨在探明1,25（OH）₂D3對豬偽狂犬病病毒（pseudorabies virus,PRV）誘導(dǎo)小鼠流產(chǎn)的影響。采用頸背部皮下注射不同劑量PRV建立PRV誘導(dǎo)小鼠流產(chǎn)模型;通過實時熒光定量PCR檢測不同劑量1,25（OH）₂D3預(yù)處理組和生理鹽水預(yù)處理組小鼠卵巢和子宮內(nèi)VDR mRNA的水平及PRV量;利用組織學(xué)病理切片技術(shù)觀察PRV引起的1,25（OH）₂D3預(yù)處理組和生理鹽水處理組小鼠子宮和卵巢的病理變化。結(jié)果顯示,成功建立了小鼠流產(chǎn)模型,確定了引起小鼠流產(chǎn)的PRV最佳接種劑量為0.35 mL 1 000 TCID₅₀ PRV;用300μg/kg 1,25（OH）₂D3預(yù)處理,小鼠VDR表達水平最高,能有效抑制病毒的增殖,對PRV感染小鼠流產(chǎn)的抑制作用最強。組織病理學(xué)檢查發(fā)現(xiàn),相較于生理鹽水預(yù)處理的PRV感染組,1,25（OH）₂D3預(yù)處理組小鼠卵泡腔內(nèi)顆粒細胞增多、紅細胞量減少;子宮腔內(nèi)紅細胞數(shù)量減少或消失,子宮內(nèi)膜皺褶增多。結(jié)果表明,1,25（O... 

【文章來源】：中國獸醫(yī)學(xué)報. 2020,40(10)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

PRV攻毒后60 h小鼠臨床癥狀

PRV感染小鼠的流產(chǎn)及存活情況

不同劑量1,25(OH)2D3處理小鼠生殖系統(tǒng)的VDR mRNA表達水平

【參考文獻】：
期刊論文
[1]豬偽狂犬病病毒GD株的生物學(xué)特性和gB基因進化分析[J]. 鄒偉斌,呂麗珊,賴月輝,牛曉蕓,牛貝貝,齊冬梅.  現(xiàn)代畜牧獸醫(yī). 2019(11)
[2]豬偽狂犬病病毒變異株（Fujian-LY）人工感染小鼠動物模型的建立[J]. 范克偉,何沙,林青青,鄭琳,楊守深,劉建奎,林宏彬,宋洲洋,余佳,戴愛玲,楊小燕.  中國獸醫(yī)學(xué)報. 2019(08)
[3]豬偽狂犬病毒Bartha-K61疫苗株和變異株主要免疫原性基因分析[J]. 楊濤,張丹英,趙冉,陳瓊.  中國動物傳染病學(xué)報. 2017(04)
[4]豬偽狂犬病病毒流行毒株gC基因的分子特征及其對小鼠的毒力試驗[J]. 夏德利,黃立平,危艷武,王一平,杜文娟,謝永興,吳洪麗,馮力,劉長明.  中國獸醫(yī)科學(xué). 2017(06)

碩士論文
[1]豬偽狂犬病病毒HeN1株gE蛋白單克隆抗體的制備及其抗原表位的鑒定[D]. 吳桐.黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué) 2017
[2]1,25-雙羥維生素D3對實驗性自身免疫性腦脊髓炎小鼠自噬的調(diào)控作用[D]. 甄超.河北醫(yī)科大學(xué) 2015
[3]維生素D3對絲羽烏骨雞生長性能及淋巴組織細胞因子表達水平的影響[D]. 王強.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014



本文編號：3511199