豬胸膜肺炎（PP）是一種常見的呼吸系統(tǒng)感染,也是豬最重要的呼吸系統(tǒng)疾病之一,給養(yǎng)豬業(yè)造成了重大的經(jīng)濟(jì)損失。豬PP是由胸膜肺炎放線桿菌（APP）引起的。APP是一種具有豬特異性,革蘭氏染色反應(yīng)呈陰性且具有莢膜的細(xì)菌性病原體,該菌主要定植于上呼吸道。APP具有多種毒力因子,當(dāng)APP入侵機(jī)體時,處于第一道防線的防御細(xì)胞會產(chǎn)生各種各樣的促炎性細(xì)胞因子,這些促炎性細(xì)胞因子負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)各種體液和細(xì)胞事件,從而防止肺部被微生物感染。先前已有研究表明,APP感染能夠引起豬肺組織中細(xì)胞因子IL-1、IL-6、IL-8和TNF-α的顯著表達(dá)。雖然已知這些細(xì)胞因子在調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)方面有多種功能,但其過量產(chǎn)生則會導(dǎo)致受感染豬肺部損傷。豬肺泡巨噬細(xì)胞（PAM）是豬肺遠(yuǎn)端最豐富的天然免疫細(xì)胞,位于豬肺泡腔管腔表面。PAM最先遇到入侵機(jī)體的病原體,并幫助協(xié)調(diào)肺部免疫反應(yīng)的啟動以及對病原體的清除。入侵到機(jī)體的病原體能通過幾種病原識別受體的連接反應(yīng)迅速激活PAM�；罨腜AM經(jīng)過一系列的促炎信號傳導(dǎo)后會釋放多種炎性細(xì)胞因子和趨化因子,從而募集其他更多的免疫細(xì)胞來對抗病原體,而這個過程則涉及了大量復(fù)雜的炎癥反應(yīng)。適當(dāng)?shù)难装Y反應(yīng)... 

【文章來源】：吉林大學(xué)吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

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巨噬細(xì)胞激活的平衡性行為[69]

20表1.2病豬臨床評分和體溫的變化Table1.2Thechangesinclinicalscoreandtemperatureofinfectedpiglets時間0h12h24h48h0379臨床評分039120361338.4℃39.3℃39.6℃39.5℃體溫38.5℃39.6℃39.6℃39.7℃38.7℃39.5℃39.4℃39.8℃1.3.3發(fā)病仔豬BALF中幾種細(xì)胞因子的變化利用ELISA檢測BALF中IL-8、GM-CSF、IL-1β和TNF-α的表達(dá)水平。在感染48h后，IL-8（***P=0.00）、GM-CSF（*P<0.05）、IL-1β（***P=0.00）和TNF-α（*P<0.05）這四種炎性細(xì)胞因子的釋放量與0h相比顯著升高（圖1.1）。圖1.1病豬BALF中IL-8、GM-CSF、IL-1β和TNF-α表達(dá)水平的檢測(A)IL-8表達(dá)水平；(B)GM-CSF表達(dá)水平；(C)IL-1β表達(dá)水平；(D)TNF-α表達(dá)水平。***P=0.00，**P<0.01，*P<0.05，NSP>0.05。Fig.1.1DetectionofIL-8,GM-CSF,IL-1βandTNF-αlevelsinBALFofmice(A)TheIL-8expressionlevel;(B)TheGM-CSFexpressionlevel;(C)TheIL-1βexpressionlevel;(D)TheTNF-αexpressionlevel.***P=0.00,**P<0.01,*P<0.05,NSP>0.05.

28圖2.1APP感染PAM不同時間后細(xì)胞因子的表達(dá)情況（A）IL-6；（B）IL-8；（C）GM-CSF。***P=0.00，**P<0.01，*P<0.05，NSP>0.05。Fig.2.1TheexpressionstatusofcytokinesofPAMafterinfectedbyAPPfordifferenttimes(A)IL-6;(B)IL-8;(C)GM-CSF.***P=0.00,**P<0.01,*P<0.05,NSP>0.05.2.4討論在感染的最早期階段，即在特異性免疫發(fā)揮作用之前，IL-6和IL-8就會被機(jī)體所產(chǎn)生。除了具有上調(diào)血管內(nèi)皮細(xì)胞和白細(xì)胞表面的粘附分子，激活中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞的抗菌活性，發(fā)熱，誘導(dǎo)急性期蛋白以及分解代謝肌肉和脂肪細(xì)胞等生物活性外，IL-6和IL-8還具有許多種局部和系統(tǒng)性的生物學(xué)效應(yīng)[100,101,102]。據(jù)先前研究報道，氣管內(nèi)接種APP后2h，受感染豬即可出現(xiàn)呼吸困難、呼吸頻率加快、發(fā)熱、抑郁和食欲不振等癥狀。而與此同時，其肺內(nèi)IL-6和IL-8的mRNA水平也會隨之升高，并且這些細(xì)胞因子的表達(dá)被定位于肺部病變的周邊[103]。在TLR的刺激下，GM-CSF可以由巨噬細(xì)胞所產(chǎn)生[104]。GM-CSF也具有多種生物學(xué)效應(yīng)，例如它能夠刺激巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞、中性粒細(xì)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]豬傳染性胸膜肺炎的危害、臨床癥狀、實(shí)驗(yàn)室診斷與防控措施[J]. 張敏.  現(xiàn)代畜牧科技. 2020(01)
[2]豬傳染性胸膜肺炎的免疫學(xué)致病機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 雷連成,王磊.  吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報. 2015(06)

博士論文
[1]抵抗素與脂多糖對豬肺泡巨噬細(xì)胞炎性細(xì)胞因子的表達(dá)調(diào)控及分子機(jī)制研究[D]. 李碧.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2018

碩士論文
[1]周口市豬傳染性胸膜肺炎流行病學(xué)調(diào)查與防治試驗(yàn)[D]. 王偉.華中農(nóng)業(yè)大學(xué) 2008



本文編號：3505567