為探究綠原酸對雞源抗生素耐藥大腸桿菌抑菌及耐藥消除的作用機(jī)制,以影印法分離綠原酸濃度為1.25 mg/mL（亞抑菌濃度,1/2 MIC）的LB肉湯培養(yǎng)的第3代禽源大腸桿菌耐藥逆轉(zhuǎn)菌株,以微板法測定耐藥逆轉(zhuǎn)菌株的左氧氟沙星最小抑菌濃度（MIC）,并進(jìn)一步通過轉(zhuǎn)錄組測序方法分析綠原酸消除大腸桿菌耐藥性的分子機(jī)制。結(jié)果顯示:耐藥逆轉(zhuǎn)菌株對左氧氟沙星的MIC由16μg/mL降低至4～8μg/mL,說明1.25 mg/mL的綠原酸可在一定程度上消除耐藥大腸桿菌的左氧氟沙星耐藥性。為進(jìn)一步解析綠原酸對雞源大腸桿菌耐藥消除作用的分子機(jī)制,通過轉(zhuǎn)錄組測序方法對耐藥性消除前后雞源大腸桿菌基因表達(dá)水平進(jìn)行對比分析發(fā)現(xiàn):綠原酸作用后共有12個基因的表達(dá)量發(fā)生顯著下調(diào),通過熒光定量PCR驗(yàn)證結(jié)果基本一致。經(jīng)過GO功能富集分析和KEGG代謝通路富集分析發(fā)現(xiàn),差異表達(dá)基因在功能上集中于膜組成成分和DNA重組,在代謝通路富集中差異基因均與代謝相關(guān),差異基因中bhsA、cysP為Coli-HB染色質(zhì)轉(zhuǎn)錄RNA（GenBank登錄號:CP020933）,oqxA、oqxR、emaA、pinR、xerD、folA、rep... 

【文章來源】：中國畜牧獸醫(yī). 2020,47(12)北大核心

【文章頁數(shù)】：10 頁

【部分圖文】：

臨床分離大腸桿菌菌株P(guān)CR擴(kuò)增結(jié)果

有向無環(huán)圖顯示GO富集條目在生物過程中指向DNA重組（圖2），在細(xì)胞組分中指向細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)（圖3），在分子功能中指向DNA結(jié)合和核苷酸結(jié)合（圖4）。圖3 差異基因細(xì)胞組分基因功能DAG圖

差異基因細(xì)胞組分基因功能DAG圖

【參考文獻(xiàn)】：
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本文編號：3496625