廣西三黃雞肉嫩味美,是中國應用廣泛、開發(fā)利用最好的著名地方品種。為了準確評價廣西三黃雞的遺傳多樣性和保種效果,以廣西自治區(qū)內(nèi)4個保種場314個樣品為研究材料,用18個微衛(wèi)星標記和線粒體DNA D-loop區(qū)（mtDNA）聯(lián)合分析廣西三黃雞群體的遺傳多樣性。微衛(wèi)星標記結(jié)果表明:共檢測到144個等位基因,平均等位基因數(shù)為8個,期望雜合度（HE）為0.679 8,觀察雜合度（HO）為0.560 5,多態(tài)信息含量（PIC）為0.639 3。線粒體DNA D-loop區(qū)結(jié)果表明:在檢測序列中,共發(fā)現(xiàn)31個變異位點,17種單倍型,群體平均核苷酸多態(tài)性和單倍型多態(tài)性分別為0.0137 9,0.644;網(wǎng)絡(luò)中介圖表明廣西三黃雞具有5個血統(tǒng)來源,主要起源是東亞和云南或云南周邊地區(qū)地方雞血統(tǒng),但在存在少量外來商業(yè)雞種血統(tǒng)。本研究結(jié)果表明,廣西三黃雞具有較為豐富的遺傳多樣性,個別保種場需進一步提純保種。 

【文章來源】：基因組學與應用生物學. 2020,39(05)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：7 頁

【部分圖文】：

河蜆性腺指數(shù)

將繁殖高峰期的洪澤湖河蜆解剖，對其生殖腺組織進行切片處理，并觀察，同時計算性腺肥滿度指數(shù)，可將洪澤湖河蜆繁殖高峰期的性腺發(fā)育分為成熟期、排放期、恢復期3個階段(圖1)(鄭玉林等,1997,安徽農(nóng)業(yè)科學,2(34):179-180)。1.3.1 成熟期

研究發(fā)現(xiàn)洪澤湖河蜆親本在經(jīng)過聯(lián)合刺激(陰干和紫外線照射)后在凌晨左右進行精子和卵細胞的排放。在排放過程中，經(jīng)刺激首先進行排放的是雄性河蜆，有成線狀的精子開始從雄蜆的出水管排出，入水后精子逐漸漂散開，完成排精過程，等待遇到卵子進行受精，當雌蜆卵子排出時，精子便與卵子相互黏連在一起，變成白色粘稠狀，迅速沉入水底，后在水底進行繼續(xù)發(fā)育。河蜆受精卵發(fā)育需經(jīng)過受精期、極體放出期、2細胞早期、2細胞器、4細胞期、8細胞期、多細胞期、桑葚期、囊胚期、原腸胚期、擔輪幼蟲、D形幼蟲等12個時期(圖4)，當幼蟲進入附著變態(tài)期后，可觀察到幼蟲有足開始進行伸縮活動，當伸縮活動逐漸頻繁后，面盤開始逐漸脫落(趙雪琳等,2012)。此時河蜆幼蟲由浮游生活逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)榈讞睿藭r即為幼蜆，可在采捕后進行人工養(yǎng)殖。圖3 河蜆性腺指數(shù)

【參考文獻】：
期刊論文
[1]洪澤湖河蜆網(wǎng)圍增殖法的效果評估[J]. 劉燕山,張彤晴,唐晟凱,李大命,劉小維,王蓮蓮,穆歡,黃越峰.  淡水漁業(yè). 2017(04)
[2]流溪河入侵魚類豹紋脂身鯰繁殖生物學研究[J]. 劉飛,韋慧,顧黨恩,牟希東,羅渡,徐猛,胡隱昌.  淡水漁業(yè). 2017(02)
[3]DNA條形碼技術(shù)鑒定中國地方雞品種的重新評估[J]. 黃勛和,陳潔波,何丹林,張細權(quán),鐘福生.  中國農(nóng)業(yè)科學. 2016(13)
[4]廣西烏雞線粒體DNA D-loop區(qū)序列遺傳多樣性分析[J]. 廖玉英,莫國東,黃英飛,黃麗,覃仕善,秦麗梅,文信旺,吳亮,韋鳳英.  中國家禽. 2015(13)
[5]廣西東蘭烏雞的遺傳多樣性分析[J]. 莫國東,黃英飛,廖玉英,韋鳳英.  南方農(nóng)業(yè)學報. 2015(04)
[6]黃河三角洲河蜆（Corbicula fluminea）的繁殖生物學研究[J]. 趙雪琳,鄭小東,孫同秋,錢耀森,柯巧珍,邱兆星,李琪.  海洋與湖沼. 2012(05)
[7]中國地方雞種DNA分子水平遺傳多樣性的研究進展[J]. 黎小青,李春風,初曉輝,徐志強,陳小波,賈俊靜.  中國畜牧獸醫(yī). 2012(03)
[8]廣西三黃雞群體遺傳多樣性研究[J]. 竇新紅,韋鳳英,黃雄,李慧芳,陳智武,束婧婷,全海,陳寬維.  中國家禽. 2011(15)
[9]河蜆功能性成分的研究現(xiàn)狀與展望[J]. 王宇,劉東紅.  食品與發(fā)酵工業(yè). 2010(06)
[10]利用微衛(wèi)星標記分析中國地方雞種的遺傳多樣性[J]. 曲魯江,李顯耀,徐桂芳,陳寬維,楊紅杰,張龍超,吳桂琴,侯卓成,徐桂云,楊寧.  中國科學C輯:生命科學. 2006(01)



本文編號：3403339