發(fā)布時間：2021-08-30 17:11

　　山羊傳染性胸膜肺炎（Contagious caprine pleuropneumoniae,CCPP）是一種由山羊支原體山羊肺炎亞種（Mycoplasma capricolum subsp.capripneumoniae,Mccp）引起的高度接觸性傳染病。當(dāng)前,對CCPP的研究多集中在病原分離鑒定和流行病學(xué)調(diào)查方面,關(guān)于該病的免疫致病機(jī)制研究報道不多。這主要受限于山羊免疫檢測試劑種類太少,因而,建立CCPP小鼠模型,對于研究Mccp感染機(jī)體后的免疫應(yīng)答機(jī)制有著重要的意義。本研究以F38模式株為材料,以BABL/c為試驗動物,采用鼻內(nèi)接種、胸腔接種、直接腹腔接種和抗生素預(yù)處理后腹腔接種四種接種方案構(gòu)建Mccp誘導(dǎo)的CCPP小鼠模型,利用H.E染色、組織病理學(xué)評分和Mccp real-time PCR檢測方法鑒定小鼠模型,利用real-time PCR方法檢測肺組織中IL-17相關(guān)細(xì)胞因子、趨化因子及受體mRNA水平,利用ELISA檢測血清和肺組織勻漿上清中IL-17含量,利用流式細(xì)胞術(shù)檢測肺組織中中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞數(shù)量變化,探究了CCPP小鼠模型中IL-17參與Mccp誘導(dǎo)的肺部炎癥反... 

【文章來源】：西北農(nóng)林科技大學(xué)陜西省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：68 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1-1支原體的分類Figure1-1Classificationofmycoplasma

1-2 產(chǎn)生 IL-17 的細(xì)胞及其作用的靶細(xì)胞分泌的各種分子(Xu et al. 201Figure 1-2 IL-17-producing cells and various molecules secreted by target 族和 IL-17 相關(guān)細(xì)胞因子在粘膜表面具有重要的內(nèi)源性功能，予了機(jī)體對各種胞外病原的抵御(Gurczynski et al. 2018)。此外，種細(xì)胞類型誘導(dǎo)促炎細(xì)胞因子、趨化因子和抗微生物肽產(chǎn)生，的宿主防御至關(guān)重要。在氣道上皮細(xì)胞中，IL-17 靶向基因通常為胞因子和粘附分子(H. C. Tsai et al. 2013)。IL-17 可上調(diào)多種具括 CCL20、DEFB4、MUC5B/AC、S100A7、S100A8 和 LCN2）等(Contietal.2009)。此外，IL-17 刺激氣道上皮細(xì)胞產(chǎn)生許多這些因子有助于向氣道中招募中性粒細(xì)胞(Laanetal.2003;Laan明 IL-17 作用于人呼吸道上皮細(xì)胞，靶細(xì)胞分泌的 CCL28 可促遷移(H. C. Tsai et al. 2013)（圖 1-2）。7+細(xì)胞和 IL-17 在粘膜屏障部位發(fā)揮重要作用胞分化受轉(zhuǎn)錄因子 STAT3、RORγt、AHR 的調(diào)節(jié)，并由 TGF-ngetal.2009)。IL-23 是擴(kuò)大和穩(wěn)定細(xì)胞群體必需的細(xì)胞因子，作

圖 1-3 小鼠 Th17 細(xì)胞的分化(Korn et al. 2009)Figure 1-3 Differentiation of Th17 cells in mice免疫細(xì)胞類型在皮膚和粘膜表面以相對較高的數(shù)量廣泛存在，對出反應(yīng)，使得 IL-17 成為粘膜屏障部位（例如肺臟，腸和口咽）宿態(tài)的重要介導(dǎo)者(Gurczynski et al. 2018)。事實上，IL-17 通過多種免疫的保護(hù)性介質(zhì)的功能。迄今為止，人們認(rèn)識到：1）IL-17 在維演著重要角色；2）IL-17 促進(jìn)抗菌因子的產(chǎn)生，IL-17 單獨或與 I防御素（HBD）、再生（ReG）蛋白、S100 蛋白、cathelicidins 抗和乳鐵蛋白，這些因子是屏障位點抑制病原體和共生體的關(guān)鍵；3innateIL-17-producing）細(xì)胞是戰(zhàn)略性定位于屏障位點的第 道防細(xì)胞的募集和產(chǎn)生(Abuslemeetal.2017)。在肺部，γ T 細(xì)胞是早期源，其主要應(yīng)對如 K.pneumonia、結(jié)核分枝桿菌（Mycobacteriumtu球菌（Streptococcus pneumoniae）等病原的感染(Ritchie et al. 201 al. 2010; Ye, Garvey, et al. 2001)。此外，早期 IL-17 應(yīng)答可以進(jìn) 答的發(fā)生。據(jù)報道，IL-17 可誘導(dǎo)趨化因子趨化 Th1 細(xì)胞到肺部協(xié)

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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本文編號：3373182