采集保山豬耳組織樣品共計(jì)180頭份,記錄、統(tǒng)計(jì)328窩保山豬經(jīng)產(chǎn)母豬的總產(chǎn)仔數(shù)和產(chǎn)活仔數(shù)。通過(guò)聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）、限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性聚合酶鏈反應(yīng)（PCR-RFLP）技術(shù)對(duì)保山豬的3個(gè)繁殖候選基因PRLR、NOCA1、HTRA3的多態(tài)性進(jìn)行研究,分別計(jì)算各繁殖基因在保山豬群體中等位基因頻率、基因型頻率,多態(tài)信息含量、卡方值等遺傳信息值,并將各繁殖基因多態(tài)性和合并基因型的多態(tài)性與保山豬產(chǎn)仔數(shù)進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析。試驗(yàn)結(jié)果表明:3個(gè)基因PRLR、NOCA1、HTRA3的各基因型之間產(chǎn)仔數(shù)差異不顯著（P>0.05）,未發(fā)現(xiàn)可作為保山豬產(chǎn)仔數(shù)候選基因的證據(jù)。合并基因型后發(fā)現(xiàn),保山豬繁殖性狀PRLR-NOCA1最優(yōu)分子標(biāo)記組合為BBBB型,PRLR-HTRA3最優(yōu)分子標(biāo)記組合為AAAA型,NOCA1-HTRA3最優(yōu)分子標(biāo)記組合為BBAB型。 

【文章來(lái)源】：畜牧與獸醫(yī). 2020,52(04)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試驗(yàn)動(dòng)物及樣品采集
    1.2 DNA的提取
    1.3 PCR擴(kuò)增
    1.4 酶切反應(yīng)體系和反應(yīng)條件
    1.5 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 PCR擴(kuò)增及酶切產(chǎn)物分型
    2.2 保山豬3個(gè)繁殖基因的等位基因頻率及基因型頻率
    2.3 保山豬3個(gè)基因的群體遺傳特性
    2.4 單個(gè)基因多態(tài)性與經(jīng)產(chǎn)母豬產(chǎn)仔數(shù)的關(guān)聯(lián)分析
    2.5 合并基因型與保山豬經(jīng)產(chǎn)母豬產(chǎn)仔數(shù)的關(guān)聯(lián)分析
3 討論
4 結(jié)論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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