生長(zhǎng)激素受體基因（GHR）、解耦聯(lián)蛋白家族基因（UCPs）、FBXO32基因和細(xì)胞周期蛋白基因（Wnt8a）在維持動(dòng)物正常生理生化機(jī)理的平衡和生長(zhǎng)發(fā)育方面發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。為了驗(yàn)證5個(gè)基因的8個(gè)SNPs是否影響寧夏地區(qū)安格斯牛的生長(zhǎng)性狀。本研究以寧夏地區(qū)5個(gè)牛場(chǎng)1126頭20月齡左右的安格斯牛為研究對(duì)象,利用Sequenom SNP實(shí)驗(yàn)技術(shù)對(duì)GHR、UCP2、UCP3、FBX032和Wnt8a基因的SNP位點(diǎn)進(jìn)行基因分型檢測(cè),統(tǒng)計(jì)分析各個(gè)SNP位點(diǎn)相關(guān)群體遺傳信息,并將SNPs與安格斯牛生長(zhǎng)性狀擬合進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析。研究結(jié)果如下:1.本研究通過Sequenom SNP實(shí)驗(yàn)分型技術(shù)對(duì)8個(gè)SNPs進(jìn)行基因檢測(cè)分析后發(fā)現(xiàn),所選擇的基因位點(diǎn)在寧夏地區(qū)安格斯牛群體中都存在多態(tài)性。其中GHR-149、UCP2-655和FBXO32-53423位點(diǎn)均屬于中度多態(tài)（0.25<PIC<0.5）。除UCP3-5465位點(diǎn),其他突變位點(diǎn)經(jīng)卡方檢驗(yàn)后發(fā)現(xiàn),都處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)（P>0.05）。2.GHR-149（g.149A>G）位點(diǎn)與安格斯牛的體高和十字部高顯著... 

【文章來源】：寧夏大學(xué)寧夏回族自治區(qū) 211工程院校

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖３－１?安格斯牛血液基因組ＤＮＡ凝膠電泳檢測(cè)??Ｆｉｇ?３－１?Ｇｅｎｏｍｉｃ?ＤＮＡ?ｉｓｏｌａｔｅｄ?ｆｒｏｍ?ｆｒｏｚｅｎ?ｂｌｏｏｄ?ｏｆ?Ａｎｇｕｓ?ｃａｔｔｌｅ?ｉｎａｇａｒｏｓｅｇｅｌ??

?第三章結(jié)果與分析??３．２．１?ＧＨＲ－１４９位點(diǎn)分型檢測(cè)結(jié)果??ＧＨＲ－１４９位點(diǎn)位于ＧＨＲ基因的內(nèi)含子１上，發(fā)生了?Ａ／Ｇ轉(zhuǎn)換。如圖３－２所示，利用??ＳｅｑｕｅｎｏｍＳＮＰ技術(shù)檢測(cè)到該位點(diǎn)存在Ａ和Ｇ兩個(gè)等位基因，ＡＡ、ＡＧ和ＧＧ三種基因型。??Ｉ?Ｋａｉ?ｔｅｗ］?？？；？？；?？？■．－；?ａｘ＜？??ｊｂ＊?？ｈｃ？??１?／?７１?｜?／?７］?［?：?＾??Ｉ?－?；?／??？?？＇?Ｔ??／?Ｉ??Ｉ?？?／?／?／?／?／?／??／?／?，?；?，？?＊＇?／?／??Ｖ?，?／?／??ｉ?Ｉ?＊?ｉ?ｔ?？?ｉ＞?￥?￣￣ｉ?５?；?ａ?ｔ?ｚ?ｉ?ｉ?：?ｉ?？?５?＜?ｉ?ｉ??Ｇ?Ｇ?Ｇ??圖３－２?ＧＨＲ－１４９位點(diǎn)三種基因型散點(diǎn)圖??Ｆｉｇ?３－２?Ｔｈｅ?ｓｃａｔｔｅｒ?ｐｌｏｔ?ｏｆ?ｔｈｒｅｅ?ｇｅｎｏｔｙｐｅｓ?ｏｆ?ＧＨＲ－１４９??３．２．２?ＵＣＰ２－６５５位點(diǎn)分型檢測(cè)結(jié)果??ＵＣＰ２－６５５位點(diǎn)位于ＵＣＰ２基因的外顯子丨上，發(fā)生了?Ｇ／Ａ轉(zhuǎn)換，沒有引起氨基酸的改??變，為同義突變。如圖３－３所示，經(jīng)ＳｅｑｕｅｎｏｍＳＮＰ質(zhì)譜技術(shù)檢測(cè)發(fā)現(xiàn)，該位點(diǎn)存在Ａ和Ｇ??兩個(gè)等位基因，ＡＡ、ＡＧ和ＧＧ二種基因型。??－?＂Ｊ??／?

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【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]麥洼牦牛GH、GHR、GHSR基因的SNPs檢測(cè)及其與體尺性狀的關(guān)聯(lián)分析[J]. 海汀,柴志欣,鐘金城.  畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2017(04)
[2]分子遺傳標(biāo)記技術(shù)及其在動(dòng)物育種中的研究進(jìn)展[J]. 宋志芳,于國生,解佑志,蘆春蓮,曹洪戰(zhàn).  豬業(yè)科學(xué). 2017(02)
[3]TXNRD1基因多態(tài)性與烏珠穆沁綿羊生長(zhǎng)性狀的關(guān)聯(lián)分析[J]. 馬曉萌,軒俊麗,王慧華,袁澤湖,吳明明,朱才業(yè),劉瑞鑿,魏彩虹,趙福平,張莉,杜立新.  畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2016(05)
[4]不同品種鴨胚胎期骨骼肌成肌細(xì)胞GHR和IGF-1 mRNA表達(dá)差異分析[J]. 姬改革,陶志云,朱春紅,束婧婷,劉宏祥,徐文娟,胡艷,李慧芳.  浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2016(03)
[5]GHR基因遺傳變異及其對(duì)中國西門塔爾牛胴體性狀的效應(yīng)分析[J]. 武秀香,楊章平,毛永江,施雪奎,黃必志,王安奎,虧開興.  揚(yáng)州大學(xué)學(xué)報(bào)(農(nóng)業(yè)與生命科學(xué)版). 2015(04)
[6]甘南歐拉羊GHR基因第10外顯子SSCP多態(tài)性與生長(zhǎng)性狀關(guān)聯(lián)研究[J]. 楊樹猛,卡召加,王蘭英,穆峰海,牟永娟,普華才讓.  中國草食動(dòng)物科學(xué). 2015(01)
[7]豬GHR基因兩個(gè)SNPs位點(diǎn)多態(tài)性與生長(zhǎng)性狀的關(guān)聯(lián)分析[J]. 楊慧,陳寶劍,蘭干球,郭亞芬,蔣欽楊,楊秀榮.  南方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 2014(11)
[8]解偶聯(lián)蛋白1、2和3基因在中國西門塔爾牛組織器官中的表達(dá)水平及其與胴體品質(zhì)關(guān)系分析[J]. 孫國權(quán),高樹新,吳慧光,李俊雅,麗春,王景山,王玉泉,王國富.  華北農(nóng)學(xué)報(bào). 2014(04)
[9]不同受體胚胎移植荷斯坦奶牛生長(zhǎng)指標(biāo)比較及相關(guān)性分析[J]. 薛仰全,余四九,倪興軍.  中國農(nóng)學(xué)通報(bào). 2013(35)
[10]豬MSTN基因的多態(tài)性和生長(zhǎng)性狀關(guān)聯(lián)分析[J]. 劉曉琴,馬喜山,唐中林,周榮,楊述林,敖紅,牟玉蓮,李奎.  畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2013(07)

博士論文
[1]F-box基因在動(dòng)物中的進(jìn)化和群體遺傳學(xué)研究[D]. 王愛蘭.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2015
[2]牛生長(zhǎng)發(fā)育性狀候選基因的分子標(biāo)記研究[D]. 高雪.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2004
[3]動(dòng)物肌肉生長(zhǎng)調(diào)控因子基因和豬脂肪沉積調(diào)控基因的研究[D]. 劉丑生.甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué) 2003

碩士論文
[1]牦牛角候選蛋白表達(dá)及生長(zhǎng)發(fā)育基因關(guān)聯(lián)分析研究[D]. 張志飛.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 2017
[2]Wnt及相關(guān)基因在厚殼貽貝幼蟲生長(zhǎng)發(fā)育過程中的作用[D]. 徐躍峰.上海海洋大學(xué) 2017
[3]秦川肉牛FGF2基因多態(tài)性及與生長(zhǎng)性狀的相關(guān)性分析[D]. 劉嫣然.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2016
[4]CRTC家族3個(gè)基因SNP檢測(cè)及其與秦川肉牛生長(zhǎng)性狀和胴體性狀的關(guān)聯(lián)性分析[D]. 徐懷超.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2016
[5]中國荷斯坦牛和新疆褐牛產(chǎn)奶性狀SNPs篩選及遺傳效應(yīng)分析[D]. 劉麗元.新疆農(nóng)業(yè)大學(xué) 2016
[6]GHRL及其受體GHSR基因的多態(tài)性與秦川肉牛體尺性狀的關(guān)聯(lián)性分析[D]. 董夢(mèng)宇.西北農(nóng)林科技大學(xué) 2016
[7]NR6A1、PLAG1、LCORL基因在民豬群體內(nèi)的單倍型及連鎖不平衡分析[D]. 范家萌.東北農(nóng)業(yè)大學(xué) 2015
[8]西門塔爾雜種牛生長(zhǎng)速度相關(guān)基因與生長(zhǎng)性狀關(guān)聯(lián)性的研究[D]. 蔣秋斐.寧夏大學(xué) 2015
[9]家兔POMC和UCP2基因?qū)ιL(zhǎng)性狀、屠體性狀和部分肉質(zhì)性狀的遺傳效應(yīng)研究[D]. 劉文超.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2014
[10]SASH1和FBXO32蛋白在食管鱗狀細(xì)胞癌組織中的表達(dá)及其意義[D]. 丁小瑩.鄭州大學(xué) 2014



本文編號(hào)：3333424