發(fā)布時(shí)間：2021-07-27 14:20

　　本研究采用非洲豬瘟病毒抗體檢測試紙卡檢測倍比稀釋后的非洲豬瘟病毒標(biāo)準(zhǔn)陽性血清,將標(biāo)準(zhǔn)陽性血清倍比稀釋至1∶256時(shí),試紙卡檢測線仍呈現(xiàn)清晰的、肉眼可見的紅色沉淀線;標(biāo)準(zhǔn)陰性血清、空載體血清及其他無關(guān)病毒陽性血清各稀釋度均無沉淀線。檢測已知感染豬血清時(shí),最早感染后第8天即能查出陽性抗體,與ELISA檢測結(jié)果一致。用非洲豬瘟病毒抗體檢測試紙卡對(duì)230份送檢豬血清中的非洲豬瘟抗體進(jìn)行檢測,并與西班牙INGENASA非洲豬瘟病毒阻斷ELISA抗體檢測試劑盒進(jìn)行比較試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果顯示,陽性符合率為80%,陰性符合率為89.2%,總符合率為84.8%,說明本試驗(yàn)所制備的試紙卡在檢測非洲豬瘟病毒抗體的臨床應(yīng)用中特異性強(qiáng)、準(zhǔn)確度高,與常規(guī)ELISA試劑盒比較,能更快、更便捷地查出豬群中非洲豬瘟病毒抗體陽性豬,更適合于普通實(shí)驗(yàn)室及養(yǎng)殖單位現(xiàn)場臨床應(yīng)用。 

【文章來源】：養(yǎng)殖與飼料. 2020,19(11)

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

非洲豬瘟病毒抗體檢測試紙卡檢測攻毒豬抗體結(jié)果

用非洲豬瘟病毒抗體檢測試紙卡檢測ASFV標(biāo)準(zhǔn)陽性血清、標(biāo)準(zhǔn)陰性血清、空載體血清及5份其他病毒標(biāo)準(zhǔn)陽性血清時(shí)，結(jié)果如圖2所示。試紙卡除檢測非洲豬瘟病毒標(biāo)準(zhǔn)陽性血清為陽性（檢測線顯色）外，其余血清均為陰性（檢測線不顯色），表明試紙卡的特異性很強(qiáng)。2.3 已知陽性血清檢測試驗(yàn)

將230份臨床豬血清樣品同時(shí)用非洲豬瘟病毒抗體檢測試紙卡和西班牙INGENASA非洲豬瘟病毒阻斷ELISA抗體檢測試劑盒檢測。結(jié)果如表2所示，試紙卡檢出陽性血清樣本101份，陰性血清129份；ELISA試劑盒檢出陽性血清110份，陰性血清120份。其中，陽性符合率80%，陰性符合率為89.2%，總符合率為84.8%，表明二者有很高的符合率。圖3 非洲豬瘟病毒抗體檢測試紙卡檢測攻毒豬抗體結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]ASFV多表位融合基因MeP72基因的克隆、表達(dá)及其間接ELISA檢測方法建立[J]. 郭晶,孟慶玲,喬軍,李重陽,伍曄暉,王立霞,馬帥,才學(xué)鵬.  生物技術(shù). 2018(06)
[2]非洲豬瘟病毒p30基因的原核表達(dá)及間接ELISA抗體檢測方法的建立[J]. 吳競,王西西,吳映彤,任肖,郭曉宇.  中國畜牧獸醫(yī). 2018(12)
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[4]非洲豬瘟病毒p54基因的原核表達(dá)及其抗體的間接ELISA檢測方法的建立[J]. 曹琛福,梁云浩,陶虹,花群義,曾少靈,楊俊興,陳兵,張桂紅,呂建強(qiáng).  動(dòng)物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2014(02)



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