金黃色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）是一種重要的人獸共患病原菌。由于其毒力和耐藥性的不斷增強(qiáng),尤其是耐甲氧西林金黃色葡萄球菌（Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA）的出現(xiàn),給金黃色葡萄球菌病的防治帶來極大的挑戰(zhàn)。因此,對不同來源金黃色葡萄球菌所攜帶的毒力基因進(jìn)行檢測,并采用分子分型技術(shù)進(jìn)行遺傳進(jìn)化分析,為流行菌株的溯源以及探尋其進(jìn)化方式和傳播機(jī)理具有重要意義。1.不同來源金黃色葡萄球菌毒力基因分布應(yīng)用PCR方法對498株不同來源的金黃色葡萄球菌所攜帶的溶血素（HL α, HL β）基因、纖連蛋白結(jié)合蛋白（FnbpA、FnbpB）基因、殺白細(xì)胞毒素（PVL）基因、表皮剝脫毒素（ETA、ETB）基因、中毒休克綜合癥（TSST-1）基因進(jìn)行檢測；結(jié)果顯示：至少攜帶一種毒力基因的菌株達(dá)82.33%（410/498）。而攜帶兩種及兩種以上毒力基因的菌株也達(dá)46.59%（233/498）。其中在人源菌株中檢測出2株攜帶ETB基因的菌株,而環(huán)境源和動物源菌株則未檢測到；在人源和動物源菌株中均檢測到攜帶TSST-1基因... 

【文章來源】：揚州大學(xué)江蘇省

【文章頁數(shù)】：67 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

MRSA的雙重PCR鑒定Figure2-1ThedetectionofMRSAwithPCRM:100bpDNALadderMarker；2-12：金黃色葡荷球菌菌株

圖2-4管家基因PCR擴(kuò)增Figure 2-4 The amplification of housekeeper genesbp DNA Ladder Marker； 1-7: yqil, gmk, pta，tpi，glpf，aroe 及 arc 基因 H 的條0 bp DNA Ladder Marker; 1-7: The amplification of yqil,gmk,pta,tpi,glpf,arc,aroe


本文編號：3248433