旨在研究玻璃化冷凍對(duì)牛GV期卵母細(xì)胞全基因組甲基化的影響。本研究收集新鮮、玻璃化冷凍的牛GV卵母細(xì)胞,采用單細(xì)胞全基因組甲基化測(cè)序（ScWGBS）技術(shù)對(duì)新鮮、玻璃化法冷凍牛GV卵母細(xì)胞的全基因組甲基化水平進(jìn)行檢測(cè),旨在揭示兩者DNA甲基化模式的差異。結(jié)果表明,玻璃化冷凍不會(huì)對(duì)牛GV卵母細(xì)胞的全基因甲基化水平造成顯著影響�；诨虮倔w（GO）和信號(hào)通路（KEGG）對(duì)140個(gè)差異甲基化區(qū)域（DMRs）進(jìn)行分析,發(fā)現(xiàn)DMRs主要參與細(xì)胞發(fā)育、細(xì)胞骨架組織等功能,主要富集在PI3K-Akt信號(hào)通路、GnRH信號(hào)通路等,并篩選出與卵母細(xì)胞成熟（TSC2）、細(xì)胞骨架（NUDC）、細(xì)胞活力（MAFK）等相關(guān)的基因。上述結(jié)果,可為提高GV卵母細(xì)胞玻璃化冷凍效率奠定信息基礎(chǔ)和研究方向。 

【文章來(lái)源】：畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2020,51(05)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：10 頁(yè)

【部分圖文】：

F_GV、V_GV組的DMR聚類圖

差異甲基化區(qū)域相關(guān)基因的GO富集結(jié)果

圖2 差異甲基化區(qū)域相關(guān)基因的GO富集結(jié)果如表1所示,本試驗(yàn)中兩組樣品Q30平均值均大于89%。同時(shí),F_GV、V_GV組樣品過(guò)濾后比對(duì)到基因組上的序列數(shù)占過(guò)濾后序列數(shù)的平均百分比分別為35.18%、35.87%,較人卵母細(xì)胞(29.4%)[22]、小鼠肝細(xì)胞(32.3%)測(cè)序結(jié)果高[24]。這些結(jié)果說(shuō)明,本試驗(yàn)測(cè)序結(jié)果可靠,可用于下一步分析。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]新鮮、玻璃化冷凍牛卵母細(xì)胞體外受精囊胚全基因組甲基化模式初探[J]. 趙亞涵,郝海生,杜衛(wèi)華,龐云渭,閆長(zhǎng)亮,劉巖,趙善江,趙學(xué)明,朱化彬.  畜牧獸醫(yī)學(xué)報(bào). 2019(06)



本文編號(hào)：3216081