固相萃取/UPLC-MS/MS法檢測飼料中18種喹諾酮類藥物的研究
發(fā)布時間:2021-04-28 22:49
為了建立超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定飼料中18種喹諾酮類藥物的分析方法,以0.1%乙酸乙腈提取飼料樣品中的待測物,HLB柱凈化,超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定,氘代同位素內(nèi)標(biāo)法定量。18種喹諾酮類藥物在線性范圍為01.0 mg/L,線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)分別在0.99890.9999之間,方法的檢測限為0.0050.2 mg/kg。在不同飼料中添加濃度范圍為0.15.0 mg/kg,平均回收率為43.0%101%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于11.2%。結(jié)果表明,該方法靈敏、高效、抗干擾力強(qiáng),適用于飼料中的18種喹諾酮類藥物的測定。
【文章來源】:中國獸藥雜志. 2016,50(12)北大核心
【文章頁數(shù)】:8 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 儀器與試劑
1.1.1 儀器
1.1.2藥品與試劑
1.2 樣品前處理方法
1.3 儀器條件
1.3.1 液相色譜條件
1.3.2 質(zhì)譜條件
2 結(jié)果
2.1 基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線及檢測限
2.2 回收率及精密度
3 討論與小結(jié)
3.1 提取溶劑的選擇
3.2 凈化條件的確定
3.3 質(zhì)譜條件和色譜條件的選擇
本文編號:3166318
【文章來源】:中國獸藥雜志. 2016,50(12)北大核心
【文章頁數(shù)】:8 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 儀器與試劑
1.1.1 儀器
1.1.2藥品與試劑
1.2 樣品前處理方法
1.3 儀器條件
1.3.1 液相色譜條件
1.3.2 質(zhì)譜條件
2 結(jié)果
2.1 基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線及檢測限
2.2 回收率及精密度
3 討論與小結(jié)
3.1 提取溶劑的選擇
3.2 凈化條件的確定
3.3 質(zhì)譜條件和色譜條件的選擇
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