攀枝花市山羊消化道蠕蟲調(diào)查及分析
發(fā)布時間:2021-03-10 20:34
【目的】本文調(diào)查了攀枝花地區(qū)山羊消化道蠕蟲感染情況。【方法】對2017年12月至2018年12月期間在攀枝花不同地區(qū)屠宰后山羊消化道分離到的蠕蟲進行形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)鑒定,從而確定種類!窘Y(jié)果】共鑒定出山羊消化道蠕蟲6種,其中線蟲5種,分別是粗紋食道口線蟲(Oesophagostomuma sperum)、羊仰口線蟲(Bunostomum trigonocephalum)、捻轉(zhuǎn)血矛線蟲(Haemonchus contortus)、羊毛尾線蟲(Trichuris ovis)以及綿羊夏伯特線蟲(Chabertia ovina);吸蟲1種胰闊盤吸蟲(Eurytrema pancreaticum)。吸蟲與線蟲之間存在混合感染,以2和3種蠕蟲混合感染為主。進化分析顯示:攀枝花地區(qū)捻轉(zhuǎn)血矛線蟲的COI基因差異較大,在2.4%~5.1%之間。【結(jié)論】綜上所述,攀枝花山羊消化道蠕蟲感染多為混合感染,需進一步加強山羊寄生蟲病的監(jiān)測及防控。
【文章來源】:西南農(nóng)業(yè)學(xué)報. 2020,33(03)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
山羊消化道蠕蟲的形態(tài)
長期以來,形態(tài)學(xué)鑒定方法是寄生蟲鑒定的基礎(chǔ),但此法要求工作人員需要豐富的經(jīng)驗,且對于形態(tài)相近以及未正確保存的蟲體較難準(zhǔn)確鑒定。隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,產(chǎn)生的DNA條形碼(DNA barcoding)技術(shù)用于物種鑒定具有非常明顯的優(yōu)勢,18SrRNA和COI基因作為DNA條形碼基因之一,已被廣泛的運用于吸蟲、線蟲、絳蟲等蠕蟲的鑒定[7-9]。因此,本研究采用形態(tài)學(xué)與分子生物學(xué)相結(jié)合的方法對山羊消化道蠕蟲的種類進行了鑒定。本研究應(yīng)用PCR對攀枝花山羊線蟲的COI基因序列和吸蟲的18SrRNA基因序列進行了分析,值得注意的是,捻轉(zhuǎn)血矛線蟲各分離株的COI序列差異較大在2.4 %~5.1 %之間,與Genbank中其他捻轉(zhuǎn)血矛線地理株的差異在5.96 %以上。國內(nèi)劉俊琦[10]對永州市羊捻轉(zhuǎn)血矛線蟲的COI基因進行了分析,其蟲株之間的差異在2.0 %~2.9 %,與Genbank其他捻轉(zhuǎn)血矛線蟲差異在15 %以上;白鵬霞[11]對甘南藏族自治州牦牛的捻轉(zhuǎn)血矛線蟲COI基因進行了分析,結(jié)果表明該株與其他捻轉(zhuǎn)血矛線蟲地理株的同源性在92.5 %~97.4 %之間;國外Tanveer將巴基斯坦的血矛線蟲與11國家的血矛線蟲分離株進行了COI序列的比較與分析,表明血矛線蟲的COI基因流動率很高[12],據(jù)此推測捻轉(zhuǎn)血矛線蟲的COI基因具有種群遺傳多樣性。另外,本研究也將捻轉(zhuǎn)血矛線蟲的COI序列翻譯為蛋白的氨基酸序列進行了比對與分析,結(jié)果顯示血矛屬線蟲COI序列編碼的蛋白序列完全相同,從氨基酸序列只能鑒定到屬,而不能鑒定到種,與白鵬霞的研究結(jié)果一致[11]。
關(guān)于不同地區(qū)羊消化道蠕蟲種類和分布,國內(nèi)進行了相關(guān)調(diào)查,結(jié)果表明諸多因素如地區(qū)、品種、飼養(yǎng)方式等均會一定程度的影響消化道蠕蟲種類。如黃占欣(2012)等[13]對邯鄲地區(qū)羊消化道蠕蟲感染情況進行了調(diào)查,檢出11種蠕蟲,結(jié)果表明集約化養(yǎng)殖與放牧散養(yǎng)羊群消化道蠕蟲的感染種類差異顯著。袁煒(2014)[14]對湖北省公安縣放牧山羊蠕蟲病開展了調(diào)查,檢出10種消化道蠕蟲,表明線蟲一年四季感染情況均嚴(yán)重。本次對攀枝花山羊消化道蠕蟲種類進行了初步調(diào)查,結(jié)果顯示山羊消化道感染5種線蟲和1種吸蟲,且存在混合感染,混合感染種類在2~5種之間,其中以混合感染2和3種蠕蟲所占的比例最大(表1),與國內(nèi)研究報道基本一致[2,13-14],表明我國山羊消化道蠕蟲普遍存在混合感染。在四川省,甘孜州和阿壩州放牧牦牛和藏綿羊的肝片吸蟲感染率普遍偏高,然而本次調(diào)查卻未檢出肝片吸蟲,只檢出胰闊盤吸蟲,這可能與兩種吸蟲的生活史以及山羊的放牧地點有關(guān)。肝片吸蟲的中間宿主為椎實螺(淡水螺的一種),而胰闊盤吸蟲的中間宿主為陸地螺和中華草螽。本研究中所剖山羊均來自于農(nóng)戶,放牧地點遠(yuǎn)離河流、沼澤等潮濕的環(huán)境,山羊與胰闊盤吸蟲中間宿主—陸地螺接觸的機會多,這可能是胰闊盤吸蟲感染嚴(yán)重的主要原因之一,后期可進一步開展陸地螺和中華草螽感染胰闊盤吸蟲的調(diào)查。圖4 基于核糖體18SrRNA基因的胰闊盤吸蟲及其相關(guān)吸蟲的系統(tǒng)進化樹
本文編號:3075244
【文章來源】:西南農(nóng)業(yè)學(xué)報. 2020,33(03)北大核心
【文章頁數(shù)】:5 頁
【部分圖文】:
山羊消化道蠕蟲的形態(tài)
長期以來,形態(tài)學(xué)鑒定方法是寄生蟲鑒定的基礎(chǔ),但此法要求工作人員需要豐富的經(jīng)驗,且對于形態(tài)相近以及未正確保存的蟲體較難準(zhǔn)確鑒定。隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,產(chǎn)生的DNA條形碼(DNA barcoding)技術(shù)用于物種鑒定具有非常明顯的優(yōu)勢,18SrRNA和COI基因作為DNA條形碼基因之一,已被廣泛的運用于吸蟲、線蟲、絳蟲等蠕蟲的鑒定[7-9]。因此,本研究采用形態(tài)學(xué)與分子生物學(xué)相結(jié)合的方法對山羊消化道蠕蟲的種類進行了鑒定。本研究應(yīng)用PCR對攀枝花山羊線蟲的COI基因序列和吸蟲的18SrRNA基因序列進行了分析,值得注意的是,捻轉(zhuǎn)血矛線蟲各分離株的COI序列差異較大在2.4 %~5.1 %之間,與Genbank中其他捻轉(zhuǎn)血矛線地理株的差異在5.96 %以上。國內(nèi)劉俊琦[10]對永州市羊捻轉(zhuǎn)血矛線蟲的COI基因進行了分析,其蟲株之間的差異在2.0 %~2.9 %,與Genbank其他捻轉(zhuǎn)血矛線蟲差異在15 %以上;白鵬霞[11]對甘南藏族自治州牦牛的捻轉(zhuǎn)血矛線蟲COI基因進行了分析,結(jié)果表明該株與其他捻轉(zhuǎn)血矛線蟲地理株的同源性在92.5 %~97.4 %之間;國外Tanveer將巴基斯坦的血矛線蟲與11國家的血矛線蟲分離株進行了COI序列的比較與分析,表明血矛線蟲的COI基因流動率很高[12],據(jù)此推測捻轉(zhuǎn)血矛線蟲的COI基因具有種群遺傳多樣性。另外,本研究也將捻轉(zhuǎn)血矛線蟲的COI序列翻譯為蛋白的氨基酸序列進行了比對與分析,結(jié)果顯示血矛屬線蟲COI序列編碼的蛋白序列完全相同,從氨基酸序列只能鑒定到屬,而不能鑒定到種,與白鵬霞的研究結(jié)果一致[11]。
關(guān)于不同地區(qū)羊消化道蠕蟲種類和分布,國內(nèi)進行了相關(guān)調(diào)查,結(jié)果表明諸多因素如地區(qū)、品種、飼養(yǎng)方式等均會一定程度的影響消化道蠕蟲種類。如黃占欣(2012)等[13]對邯鄲地區(qū)羊消化道蠕蟲感染情況進行了調(diào)查,檢出11種蠕蟲,結(jié)果表明集約化養(yǎng)殖與放牧散養(yǎng)羊群消化道蠕蟲的感染種類差異顯著。袁煒(2014)[14]對湖北省公安縣放牧山羊蠕蟲病開展了調(diào)查,檢出10種消化道蠕蟲,表明線蟲一年四季感染情況均嚴(yán)重。本次對攀枝花山羊消化道蠕蟲種類進行了初步調(diào)查,結(jié)果顯示山羊消化道感染5種線蟲和1種吸蟲,且存在混合感染,混合感染種類在2~5種之間,其中以混合感染2和3種蠕蟲所占的比例最大(表1),與國內(nèi)研究報道基本一致[2,13-14],表明我國山羊消化道蠕蟲普遍存在混合感染。在四川省,甘孜州和阿壩州放牧牦牛和藏綿羊的肝片吸蟲感染率普遍偏高,然而本次調(diào)查卻未檢出肝片吸蟲,只檢出胰闊盤吸蟲,這可能與兩種吸蟲的生活史以及山羊的放牧地點有關(guān)。肝片吸蟲的中間宿主為椎實螺(淡水螺的一種),而胰闊盤吸蟲的中間宿主為陸地螺和中華草螽。本研究中所剖山羊均來自于農(nóng)戶,放牧地點遠(yuǎn)離河流、沼澤等潮濕的環(huán)境,山羊與胰闊盤吸蟲中間宿主—陸地螺接觸的機會多,這可能是胰闊盤吸蟲感染嚴(yán)重的主要原因之一,后期可進一步開展陸地螺和中華草螽感染胰闊盤吸蟲的調(diào)查。圖4 基于核糖體18SrRNA基因的胰闊盤吸蟲及其相關(guān)吸蟲的系統(tǒng)進化樹
本文編號:3075244
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