本實(shí)驗(yàn)旨在研究催乳素（PRL）基因在小尾寒羊母羊不同組織中的表達(dá)規(guī)律。選擇42月齡、體重（73.2±2.0）kg、體況良好的小尾寒羊空懷母羊5只,屠宰后采集垂體、下丘腦、腎、子宮、卵巢、淋巴和乳腺組織,用實(shí)時(shí)熒光定量PCR方法檢測(cè)各組織中PRL mRNA的相對(duì)表達(dá)量。結(jié)果表明:PRL mRNA在小尾寒羊母羊不同組織中的表達(dá)量由高到低依次為:垂體、下丘腦、淋巴、腎、乳腺、卵巢、子宮,其中,PRL mRNA在垂體和下丘腦中的表達(dá)量極顯著高于淋巴、腎、乳腺、卵巢和子宮,垂體中PRL mRNA的表達(dá)量極顯著高于下丘腦,而淋巴、腎、乳腺、卵巢、子宮中PRL mRNA表達(dá)量差異不顯著。 

【文章來(lái)源】：中國(guó)畜牧雜志. 2020,56(10)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

總RNA凝膠電泳圖

血管活性腸肽（VIP）是下丘腦分泌的PRL釋放因子，受卵巢分泌的雌激素（E2）和孕激素（P4）調(diào)控。VIP與其受體（Vasoactive Intestinal Polypeptide Receptor,VIPR）結(jié)合是引起PRL重新合成與分泌的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)機(jī)制的第一步[16-17]。Bredow等[18]研究表明，外源注射VIP能提高下丘腦中PRL m RNA表達(dá)水平，說(shuō)明VIP能促進(jìn)PRL基因表達(dá)。鄭嫩珠等[19]研究發(fā)現(xiàn)，VIPR基因在垂體中表達(dá)量最高，其次是下丘腦，卵巢中最低。本研究表明，綿羊PRL m RNA在下丘腦和垂體中均有表達(dá)，且垂體表達(dá)量最高，其垂體表達(dá)量顯著高于下丘腦，與鄭嫩珠等[19]研究的VIPR表達(dá)規(guī)律一致。魏茹華[20]研究表明，在鵝休產(chǎn)期垂體和下丘腦中PRL m RNA表達(dá)量極顯著高于卵巢，與本實(shí)驗(yàn)結(jié)果一致，說(shuō)明在哺乳動(dòng)物和家禽中PRL生理功能及表達(dá)規(guī)律具有相似性。Picazo等[21]通過(guò)對(duì)西班牙美利奴羊注射溴隱亭來(lái)減少PRL分泌，發(fā)現(xiàn)卵巢中直徑為2～3 mm的卵泡數(shù)量顯著減少。Nakamura等[22]研究發(fā)現(xiàn)在卵母細(xì)胞和顆粒細(xì)胞共培養(yǎng)體系中加入PRL后，抑制了E2的產(chǎn)生并刺激促卵泡素（FSH）誘導(dǎo)P4產(chǎn)生，說(shuō)明卵巢中PRL與早期卵泡發(fā)育和卵巢顆粒細(xì)胞甾體激素的分泌有關(guān)。圖3 小尾寒羊各組織PRL m RNA相對(duì)表達(dá)水平

小尾寒羊各組織PRL m RNA相對(duì)表達(dá)水平

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]應(yīng)用RNA干擾技術(shù)敲除催乳素受體研究自分泌催乳素對(duì)激活的Jurkat細(xì)胞的免疫調(diào)控作用[D]. 許東明.福建醫(yī)科大學(xué) 2008

碩士論文
[1]鵝生殖周期催乳素基因（PRL）mRNA表達(dá)規(guī)律的研究[D]. 魏茹華.安徽農(nóng)業(yè)大學(xué) 2009
[2]催乳素基因多態(tài)性及其與小尾寒羊高繁殖力相關(guān)性的研究[D]. 代鷗.四川農(nóng)業(yè)大學(xué) 2007



本文編號(hào)：3067453