發(fā)布時間：2021-02-28 11:12

　　為研究宿主感染捻轉(zhuǎn)血矛線蟲的早期免疫應(yīng)答,本試驗使用細(xì)胞小室建立了捻轉(zhuǎn)血矛線蟲-胃癌細(xì)胞氣液界面共培養(yǎng)系統(tǒng)。捻轉(zhuǎn)血矛線蟲在共培養(yǎng)系統(tǒng)中以弦運動和圓運動的方式生活。細(xì)胞遠(yuǎn)紅外熒光染色結(jié)果顯示,線蟲以細(xì)胞蛋白為食維持基本營養(yǎng),進(jìn)食的方式可能為叮咬胃癌細(xì)胞后吸食。脫鞘幼蟲在體外培養(yǎng)系統(tǒng)中生長發(fā)育速度緩慢,共培養(yǎng)0,4,7 d時的蟲體長度分別為（981.5±24.3）,（1 113.9±24.4）,（1 157.0±47.6）μm,其中7 d時與宿主感染4 d體內(nèi)的蟲體大小相似。捻轉(zhuǎn)血矛線蟲和細(xì)胞在共培養(yǎng)系統(tǒng)中互相脅迫,隨著共培養(yǎng)時間的增加,線蟲呈現(xiàn)活力下降和蜷縮狀的生理狀態(tài),同時貼壁細(xì)胞逐漸從膠原板脫落并進(jìn)入壞死狀態(tài)。相較于共培養(yǎng)0 d時,共培養(yǎng)4 d時胃癌細(xì)胞（MGC）壞死的比例由12.91%增加到53.25%,胃腺癌細(xì)胞（BGC）壞死的比例由2.63%增加到24.81%。線蟲還能誘導(dǎo)細(xì)胞表達(dá)大量的IL-33,MGC與線蟲共培養(yǎng)4,7 d時IL-33的表達(dá)量分別上升至共培養(yǎng)0 d時的2.520,4.180倍;BGC與線蟲共培養(yǎng)4,7 d時IL-33的表達(dá)量分別上升至共培養(yǎng)0 d時的1.73... 

【文章來源】：中國獸醫(yī)學(xué)報. 2020,40(08)北大核心

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要試劑及試驗動物
    1.2 細(xì)胞培養(yǎng)
    1.3 捻轉(zhuǎn)血矛線蟲三期幼蟲脫鞘
    1.4 氣液界面共培養(yǎng)系統(tǒng)的建立
    1.5 線蟲和細(xì)胞相互作用現(xiàn)象的觀察
    1.6 線蟲食物來源試驗
    1.7 流式細(xì)胞術(shù)
    1.8 熒光定量RT-PCR檢測細(xì)胞因子表達(dá)量變化
    1.9 數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析
2 結(jié)果
    2.1 捻轉(zhuǎn)血矛線蟲的生活方式
    2.2 線蟲的食物來源
    2.3 線蟲的形態(tài)特征
    2.4 線蟲和細(xì)胞的生理狀態(tài)
    2.5 細(xì)胞狀態(tài)的檢測
    2.6 細(xì)胞中IL-33的表達(dá)量變化
3 討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]捻轉(zhuǎn)血矛線蟲Hc-TTR-51蛋白的定位及功能[J]. 黃曉翠,時恒枝,陳學(xué)秋,黃艷,周靜茹,吳飛,楊怡,杜愛芳.  中國獸醫(yī)學(xué)報. 2019(12)
[2]基于動物福利的羊捻轉(zhuǎn)血矛線蟲病防控技術(shù)研究進(jìn)展[J]. 羅曉平,李軍燕,楊祥樹,張家琰,趙小超,Khan Sawar,楊曉野,薩日娜,薩茹拉,馮新港.  動物醫(yī)學(xué)進(jìn)展. 2019(06)
[3]奶山羊場捻轉(zhuǎn)血矛線蟲病診斷與抗藥性檢測[J]. 馮向陽,瞿濤,付明哲.  家畜生態(tài)學(xué)報. 2016(10)
[4]捻轉(zhuǎn)血矛線蟲離體培養(yǎng)的研究[J]. 孟雁,孔繁瑤.  畜牧獸醫(yī)學(xué)報. 1993(01)
[5]體外培養(yǎng)周期型馬來絲蟲感染期幼蟲[J]. 徐大剛,黃蕙芬,葉淑銘,聶文清.  動物學(xué)報. 1989(01)
[6]周期型馬來絲蟲感染期幼蟲體外培養(yǎng)發(fā)育的觀察[J]. 鄭惠君,陶增厚,程文芳,張曉輝.  寄生蟲學(xué)與寄生蟲病雜志. 1984(02)



本文編號：3055769