研究指出,限飼會引起動物乏情。黃體期給予綿羊短期補飼可促進其卵泡的發(fā)育,提高排卵率;而在卵泡期給予補飼則無促排卵效應。本實驗室的前期研究也表明,黃體溶解前短期限飼可抑制卵泡發(fā)育,黃體期提高營養(yǎng)水平可增強綿羊的卵泡發(fā)育能力。營養(yǎng)影響卵泡發(fā)育的分子機理目前尚不清楚。因此,探尋黃體期高低飼喂影響湖羊卵泡發(fā)育的差異表達基因及其功能和分子調(diào)控網(wǎng)絡,對于規(guī)�；驁瞿秆虻目茖W飼養(yǎng)管理、了解湖羊黃體期的激素分泌特點,以及對營養(yǎng)影響湖羊繁殖性能的分子調(diào)節(jié)機理的深入研究具有重要意義。顆粒細胞在卵母細胞的營養(yǎng)供給和成熟中發(fā)揮著至關重要的作用。為了調(diào)查基因的表達水平及其與卵泡發(fā)育的關系,本研究對黃體期高飼喂組（H組,1.5×M）和低飼喂組（L組,0.5 ×M）各8只共計16只湖羊進行屠宰,取卵巢后分組剝離直徑>2.5mm卵泡的顆粒細胞,提取RNA,進行表達譜測序,篩選出170個顯著差異表達的基因。為了研究基因的功能和表達模式,本試驗又進一步做了 GO和KEGG通路分析,以及表達模式聚類分析。研究結果如下:1.試驗中對兩組高低飼喂水平湖羊的顆粒細胞提取RNA,進行了 Illumina表達譜測序,最終獲得了... 

【文章來源】：南京農(nóng)業(yè)大學江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：106 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１．卵巢結構模式圖［１３】??巧ｇ．?１－１．?ＳｔｒｕｃＵｉｒａｌ?ｐａｔｔｅｒｎ?ｏｆ?化ｅ?ｏｖａｒｙ??

圖１－２．哺乳動物的卵泡波１１３１??Ｆｉｇ．?１－２．?Ｆｏｌｌｉｃｕｌａｒ?ｗａｖｅ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｍａｍｍａｌｓ??卵泡波是由卵泡內(nèi)激素和卵巢內(nèi)營養(yǎng)共同調(diào)控的。營養(yǎng)可影響卵泡波的持續(xù)時??間。補飼可抑制雌二醇在優(yōu)勢卵泡的分泌，使優(yōu)勢卵泡的優(yōu)勢性得到更長的維持??ｗ’４９ｌ。限飼則可縮短卵泡波的維持時間ｔｗｊ。綿羊卵泡波的持續(xù)時間約為５到１０天。??補飼對黃體期非排卵卵泡波的影響很小，而對排卵卵泡波的影響較明顯。因為??排卵卵泡不受黃體分泌的孕麗對ＬＨ脈沖和卵泡雌二醇分泌造成的影響。而營養(yǎng)抑制??了卵泡階段雌二醇濃度的升高，使其負反饋作用降低，導致ＦＳＨ分泌減少的延遲，??引起額外卵泡發(fā)育，使排卵率增加。??５表達譜測序及分析技術??５．１表達譜測序??

圖２－１．試驗設計展示圖??Ｆｉｇ．?２－Ｌ?Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ?ｄｅｓｉｇｎ??１．４試驗材料??１．４．１樣本米集??屠宰Ｌ組和Ｈ組高低飼喂處理多產(chǎn)母羊１６只，�。常矀�卵巢，剝離直徑＞２．５??ｔｎｍ卵泡內(nèi)的顆粒細胞層，使用Ｑｉａｇｅｎ公司ＲＮｅａｓｙ?Ｍｉｃｒｏ?Ｋｉｔ試劑盒提�。遥危�。紫??外分光光度計測定ＯＤ２６０／ＯＤ２８０的比值，檢測提�。遥危恋臐舛群图兌�。提純的??ＲＮＡ放在－８０’Ｃ保存。??１．４．２主要試劑??孕麗海綿檢（３０?ｍｇ）：購自澳大利亞Ｐｈａｒｍｐ?ＰＴＹ??Ｄ－ＰＢＳ（Ｇ化ＣＯ）；購自?Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ??

【參考文獻】：
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本文編號：3022050