研究指出,限飼會(huì)引起動(dòng)物乏情。黃體期給予綿羊短期補(bǔ)飼可促進(jìn)其卵泡的發(fā)育,提高排卵率;而在卵泡期給予補(bǔ)飼則無(wú)促排卵效應(yīng)。本實(shí)驗(yàn)室的前期研究也表明,黃體溶解前短期限飼可抑制卵泡發(fā)育,黃體期提高營(yíng)養(yǎng)水平可增強(qiáng)綿羊的卵泡發(fā)育能力。營(yíng)養(yǎng)影響卵泡發(fā)育的分子機(jī)理目前尚不清楚。因此,探尋黃體期高低飼喂影響湖羊卵泡發(fā)育的差異表達(dá)基因及其功能和分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò),對(duì)于規(guī)�；驁�(chǎng)母羊的科學(xué)飼養(yǎng)管理、了解湖羊黃體期的激素分泌特點(diǎn),以及對(duì)營(yíng)養(yǎng)影響湖羊繁殖性能的分子調(diào)節(jié)機(jī)理的深入研究具有重要意義。顆粒細(xì)胞在卵母細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)供給和成熟中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。為了調(diào)查基因的表達(dá)水平及其與卵泡發(fā)育的關(guān)系,本研究對(duì)黃體期高飼喂組（H組,1.5×M）和低飼喂組（L組,0.5 ×M）各8只共計(jì)16只湖羊進(jìn)行屠宰,取卵巢后分組剝離直徑>2.5mm卵泡的顆粒細(xì)胞,提取RNA,進(jìn)行表達(dá)譜測(cè)序,篩選出170個(gè)顯著差異表達(dá)的基因。為了研究基因的功能和表達(dá)模式,本試驗(yàn)又進(jìn)一步做了 GO和KEGG通路分析,以及表達(dá)模式聚類(lèi)分析。研究結(jié)果如下:1.試驗(yàn)中對(duì)兩組高低飼喂水平湖羊的顆粒細(xì)胞提取RNA,進(jìn)行了 Illumina表達(dá)譜測(cè)序,最終獲得了... 

【文章來(lái)源】：南京農(nóng)業(yè)大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖１－１．卵巢結(jié)構(gòu)模式圖［１３】??巧ｇ．?１－１．?ＳｔｒｕｃＵｉｒａｌ?ｐａｔｔｅｒｎ?ｏｆ?化ｅ?ｏｖａｒｙ??

圖１－２．哺乳動(dòng)物的卵泡波１１３１??Ｆｉｇ．?１－２．?Ｆｏｌｌｉｃｕｌａｒ?ｗａｖｅ?ｏｆ?ｔｈｅ?ｍａｍｍａｌｓ??卵泡波是由卵泡內(nèi)激素和卵巢內(nèi)營(yíng)養(yǎng)共同調(diào)控的。營(yíng)養(yǎng)可影響卵泡波的持續(xù)時(shí)??間。補(bǔ)飼可抑制雌二醇在優(yōu)勢(shì)卵泡的分泌，使優(yōu)勢(shì)卵泡的優(yōu)勢(shì)性得到更長(zhǎng)的維持??ｗ’４９ｌ。限飼則可縮短卵泡波的維持時(shí)間ｔｗｊ。綿羊卵泡波的持續(xù)時(shí)間約為５到１０天。??補(bǔ)飼對(duì)黃體期非排卵卵泡波的影響很小，而對(duì)排卵卵泡波的影響較明顯。因?yàn)??排卵卵泡不受黃體分泌的孕麗對(duì)ＬＨ脈沖和卵泡雌二醇分泌造成的影響。而營(yíng)養(yǎng)抑制??了卵泡階段雌二醇濃度的升高，使其負(fù)反饋?zhàn)饔媒档�，�?dǎo)致ＦＳＨ分泌減少的延遲，??引起額外卵泡發(fā)育，使排卵率增加。??５表達(dá)譜測(cè)序及分析技術(shù)??５．１表達(dá)譜測(cè)序??

圖２－１．試驗(yàn)設(shè)計(jì)展示圖??Ｆｉｇ．?２－Ｌ?Ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌ?ｄｅｓｉｇｎ??１．４試驗(yàn)材料??１．４．１樣本米集??屠宰Ｌ組和Ｈ組高低飼喂處理多產(chǎn)母羊１６只，�。常矀€(gè)卵巢，剝離直徑＞２．５??ｔｎｍ卵泡內(nèi)的顆粒細(xì)胞層，使用Ｑｉａｇｅｎ公司ＲＮｅａｓｙ?Ｍｉｃｒｏ?Ｋｉｔ試劑盒提�。遥危�。紫??外分光光度計(jì)測(cè)定ＯＤ２６０／ＯＤ２８０的比值，檢測(cè)提�。遥危恋臐舛群图兌�。提純的??ＲＮＡ放在－８０’Ｃ保存。??１．４．２主要試劑??孕麗海綿檢（３０?ｍｇ）：購(gòu)自澳大利亞Ｐｈａｒｍｐ?ＰＴＹ??Ｄ－ＰＢＳ（Ｇ化ＣＯ）；購(gòu)自?Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ??

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
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