某番鴨養(yǎng)殖場(chǎng)2周齡肉鴨發(fā)生以腹瀉、呼吸困難及軟腳為主要癥狀的疾病,鴨群整體精神沉郁,耗料量下降,結(jié)合流行病學(xué)調(diào)查、剖檢病理變化等初步診斷為番鴨細(xì)小病毒（MDPV）感染。為進(jìn)一步探明病因,本研究將采集的死亡鴨肝臟和胰臟組織處理后,用番鴨細(xì)小病毒、小鵝瘟等8種番鴨常見(jiàn)病毒特異性引物進(jìn)行PCR/RT-PCR檢測(cè),結(jié)果僅番鴨細(xì)小病毒為陽(yáng)性。用鴨胚從陽(yáng)性樣品中分離到一株病毒,命名為MDPV-GD201901株。為了解分離毒株的致病性,用分離株病毒對(duì)1、7日齡健康雛番鴨進(jìn)行了致病性試驗(yàn)。結(jié)果顯示,MDPV-GD201901株對(duì)雛番鴨具有致病性,可引發(fā)鴨只死亡和生長(zhǎng)發(fā)育緩慢,1日齡攻毒組有20%的鴨只死亡,7日齡攻毒組有30%鴨只表現(xiàn)為發(fā)育遲緩。本研究為番鴨細(xì)小病毒的防控提供了一定參考依據(jù)。 

【文章來(lái)源】：廣東畜牧獸醫(yī)科技. 2020,45(06)

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

病料樣品病毒PCR檢測(cè)結(jié)果

將采集的病料處理后接種鴨胚，盲傳2代均無(wú)死胚現(xiàn)象，F(xiàn)1、F2代尿囊液使用美基公司的體液病毒DNA/RNA小量試劑盒抽提核酸后，用番鴨細(xì)小病毒特異性引物進(jìn)行PCR檢測(cè)，結(jié)果顯示F1、F2代尿囊液均為MDPV陽(yáng)性（圖2），成功分離到了一株番鴨細(xì)小病毒毒株，命名為MDPV-GD201901株。2.3 分離株對(duì)雛番鴨的致病性結(jié)果

僵鴨與正常鴨對(duì)比

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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本文編號(hào)：3020279