為探討核因子E2相關(guān)因子（Nrf2）基因在牛子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞抗氧化應(yīng)激中的作用,本實驗利用激動劑叔丁基對苯二酚（tBHQ）激活Nrf2,研究其對牛子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞中血紅素加氧酶-1（HO-1）和醌NADH脫氫酶1（NQO1）表達(dá)以及相關(guān)抗氧化酶活性的影響。結(jié)果顯示:300μmol/L終濃度H₂O₂處理細(xì)胞4h,牛子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞存活率為70%,活性氧（ROS）水平增加（P<0.01）、超氧化物歧化酶（SOD）及谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）酶活性下降（P<0.05）、丙二醛（MDA）含量上升（P<0.05）;用終濃度為30μmol/L的tBHQ預(yù)處理2 h可提高細(xì)胞中SOD和GSH-Px酶活性、降低ROS及MDA含量（P<0.05）。氧化應(yīng)激時Nrf2和NQO1的mRNA表達(dá)量上升（P>0.05）,HO-1的mRNA表達(dá)顯著上升,tBHQ預(yù)處理可以顯著增加HO-1和NQO1的mRNA的表達(dá);在正常和氧化應(yīng)激狀態(tài)下,tBHQ均可顯著增加牛子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞Nrf2、HO-1及NQO1蛋白表達(dá)。綜上可知,tBHQ通... 

【文章來源】：中國畜牧雜志. 2020,56(10)北大核心

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【部分圖文】：

不同劑量的H2O2對細(xì)胞生存率的影響

由CCK8檢測結(jié)果可見（圖2),H2O2處理組牛子宮內(nèi)膜細(xì)胞的存活率極顯著下降。添加終濃度30μmol/L的t BHQ預(yù)處理組與單純的H2O2處理組相比，t BHQ預(yù)處對提高牛子宮內(nèi)膜細(xì)胞生存率效果并2.3 細(xì)胞ROS水平檢測

由圖3可見，單獨H2O2處理組牛子宮內(nèi)膜細(xì)胞內(nèi)的ROS水平極顯著增加。相對于單獨使用H2O2處理組，30μmol/L的t BHQ預(yù)處理2 h可使牛子宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞中ROS水平極顯著降低。結(jié)果表明，t BHQ激活Nrf2后，加快了細(xì)胞內(nèi)H2O2的清除。2.4 細(xì)胞內(nèi)SOD、GSH-Px酶活性及MDA含量檢測

【參考文獻(xiàn)】：
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