發(fā)布時間：2021-01-04 12:35

　　為了初步探索梅花鹿ACP1基因的功能及其在鹿茸發(fā)育和生長過程中的作用,試驗采用RT-PCR技術(shù)和分子克隆技術(shù)等獲得了梅花鹿ACP1基因cDNA序列,并利用軟件對獲得的梅花鹿ACP1基因cDNA序列進(jìn)行生物信息學(xué)分析。結(jié)果表明:cDNA序列長758 bp,CDS長477 bp,編碼158個氨基酸,相對分子質(zhì)量為18 026.57;整個氨基酸組成中,丙氨酸（Ala）和天冬氨酸（Asp）所占比例最高,達(dá)到7.6%,理論等電點（pI）為7.51,不穩(wěn)定系數(shù)為41.71,是不穩(wěn)定蛋白;ACP1蛋白為親水性蛋白,有信號肽,位點為25～26:AEA～VF;ACP1蛋白的二級結(jié)構(gòu)為無規(guī)則卷曲62.03%,延伸鏈18.99%,α-螺旋18.99%;梅花鹿的ACP1基因與家牛、野駱駝親緣關(guān)系較近。 

【文章來源】：黑龍江畜牧獸醫(yī). 2020年11期 北大核心

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

梅花鹿茸尖端組織總RNA的

1%瓊脂糖凝膠電泳檢測擴(kuò)增產(chǎn)物,結(jié)果見圖2。由圖2可知,在750 bp左右有一條明亮條帶,大小符合預(yù)期�？寺『髮哼M(jìn)行陽性PCR檢測,也獲得了相同片段大小的擴(kuò)增產(chǎn)物,證明成功獲得目的基因。

在NCBI進(jìn)行BLAST比對,確認(rèn)成功獲得梅花鹿ACP1基因的cDNA序列。運用ORF Finder程序分析獲得的序列,結(jié)果表明梅花鹿ACP1基因的CDS區(qū)長477 bp(見圖3)。3.4 ACP1基因的進(jìn)化分析

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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碩士論文
[1]中國人群中ACP1基因多態(tài)性與冠心病及癌癥的相關(guān)性研究[D]. 喬曉宇.吉林大學(xué) 2012
[2]酸性磷酸酶在子宮頸上皮內(nèi)瘤變及子宮頸癌組織中的表達(dá)及意義[D]. 桂云.安徽醫(yī)科大學(xué) 2012



本文編號：2956774