豬德爾塔冠狀病毒（Porcine deltacoronavirus,PDCoV）屬于冠狀病毒科,δ冠狀病毒屬成員,是一種新型腸道冠狀病毒,可引起不同日齡的豬只感染并表現(xiàn)出腹瀉、嘔吐、脫水的臨床癥狀。疫苗免疫,尤其是母豬的被動(dòng)免疫是預(yù)防和控制腹瀉性病毒（PEDV、TGEV、PoRV和PDCoV）感染最有效的方法。目前,PDCoV缺少商品化的疫苗,對疫病的防控?zé)o疫苗可用。因此,滅活疫苗的制備及免疫評價(jià)對PDCoV的防控顯得尤為重要。本研究首先在5日齡SPF豬上對PDCoV分離株P(guān)DCoV NH P10的致病性進(jìn)行研究,結(jié)果表明以10⁴ TCID₅₀口服感染1 mL病毒,攻毒后24 h,出現(xiàn)典型的腹瀉的臨床癥狀。剖檢顯示腸壁變薄,內(nèi)有淡黃色液體。病理切片HE染色表明,空腸和回腸的腸絨毛在感染后72 h出現(xiàn)明顯的萎縮、變短和脫落�？漳c和回腸是PDCoV感染的主要腸段。與文獻(xiàn)報(bào)道不同的是PDCoV NH株感染后沒有出現(xiàn)嘔吐的臨床癥狀。同時(shí),本研究在豬回腸細(xì)胞系IPI-2I細(xì)胞上研究了PDCoV入侵細(xì)胞的分子機(jī)制,結(jié)果表明PDCoV可以通過兩種途徑感染細(xì)... 

【文章來源】：中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院北京市

【文章頁數(shù)】：112 頁

【學(xué)位級別】：博士

【部分圖文】：

冠狀病毒電鏡照片（NCBISARSsource）

學(xué)位論文 N 蛋白與核糖體亞基或核仁蛋白相互作用而發(fā)揮功能的(Le的棘突蛋白 S，其功能與其它冠狀病毒 S 相似，在病毒與細(xì)胞揮重要作用(Shang et al.,2018)。同時(shí)，S 蛋白也決定了病毒和抗體的主要抗原。因此，在冠狀病毒的疫苗設(shè)計(jì)中，S 蛋和 N 基因之間，編碼了一個(gè)非結(jié)構(gòu)蛋白 NS6，其功能為拮抗逃逸的功能(Fang et al.,2016;Fang et al.,2018)。在 N 基因中同時(shí)但具體功能還不清楚(Fang et al.,2017;Koonpaew et al.,2019;Z

學(xué)位論文 D22 (DC44) 株(Hu et al.,2015)。國內(nèi)陳建飛等人用 LLC-PK 細(xì)分離到 PDCoV NH 株。在病毒的分離和培養(yǎng)過程中，病毒的酶可以顯著提高病毒在傳代過程中的病毒滴度。然而有研究表C-PK 細(xì)胞上復(fù)制但是沒有細(xì)胞病變，并且病毒滴度比添加胰制不是必須的但胰酶的添加有助于病毒在 LLC-PK 細(xì)胞上復(fù)制 LLC-PK 細(xì)胞略有不同，胰酶并不能促進(jìn) PDCoV 在 ST 細(xì)胞上續(xù)傳代需要添加胰液素或來源于無菌仔豬的小腸內(nèi)容物。在 P中添加胰酶和 ST 細(xì)胞中添加胰液素，病毒產(chǎn)生相似的致細(xì)胞細(xì)胞變大、變圓、部分細(xì)胞出現(xiàn)細(xì)胞融合、細(xì)胞皺縮脫落現(xiàn)象l.,2016)。胰酶或胰液素在病毒分離和傳代中的作用現(xiàn)在還不清毒入侵細(xì)胞過程中，S 蛋白的切割對于病毒的感染至 et al.,1999)。當(dāng) S 蛋白被細(xì)胞內(nèi)的蛋白酶或外源添加的胰酶切促進(jìn)病毒的囊膜和細(xì)胞膜融合，病毒基因組才能釋放到細(xì)胞子。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]同時(shí)檢測PEDV和TGEV及PDCoV的多重RT-PCR方法的建立及初步應(yīng)用[J]. 任玉鵬,張斌,湯承,曹恭貌,岳華.  中國獸醫(yī)科學(xué). 2016(06)
[2]新現(xiàn)豬Delta冠狀病毒RT-PCR檢測方法的建立及其應(yīng)用[J]. 張帆帆,宋德平,周信榮,黃冬艷,李安琪,彭棋,陳燕君,吳瓊,何后軍,唐玉新.  中國農(nóng)業(yè)科學(xué). 2016(07)
[3]豬流行性腹瀉病毒的分離培養(yǎng)與鑒定[J]. 錢永清,聞人楚,唐永蘭,孫智鋒.  上海農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào). 1999(02)
[4]豬傳染性胃腸炎與豬流行性腹瀉穴位針刺免疫的研究[J]. 王明,馬思奇,周金法,于文濤,魏鳳祥,崔現(xiàn)蘭,馮力,佟有恩,李偉杰,張為民,唐麗萍,黃慶州,孟憲松.  中國畜禽傳染病. 1997(06)



本文編號：2913365