隨著基因組學、轉(zhuǎn)錄組學、蛋白質(zhì)組學、代謝組學以及生物信息與計算機技術(shù)的不斷發(fā)展與整合,極大促進了家豬重要經(jīng)濟性狀的深度遺傳解析,眾多與經(jīng)濟性狀相關(guān)的主效基因和分子標記被挖掘出來�；诨蜉o助選擇的基因集成育種技術(shù)已成為豬品種改良的重要手段。在新品種培育過程中,基因集成育種技術(shù)可以提高選擇的準確性,加快遺傳改良的進展,尤其對于抗病性狀和活體難以測定的肉質(zhì)性狀。隨著人們生活水平的提高,消費者對優(yōu)質(zhì)豬肉的需求越來越大。培育肉質(zhì)好的新品種是應對市場變化的主要措施之一。在1998年至2017年之間,一共有15個豬種通過了國家品種審定委員會的審定。這些培育豬種一般作為母系,要么體型較小,要么肉質(zhì)較差,難以滿足市場的需求。培育一個體型大、肉質(zhì)好的父系豬種可以完善我國培育豬種的生產(chǎn)體系,通過與不同母系豬種組合,可以滿足市場不同的需求。本研究應用基因集成育種技術(shù)開展體型大、生長快、飼料轉(zhuǎn)化率高和肉質(zhì)好的山下黑豬新品種培育。根據(jù)杜洛克、巴克夏、里岔黑豬、玉山黑豬、圩豬和陸川豬配合力測定結(jié)果,巴克夏和里岔黑豬之間的綜合配合力比較好。因此,用巴克夏和里岔黑豬作為父母本,通過雜交育種的方法培育一個新品種,即山下黑豬1系(山下土)。根據(jù)“體型大、生長快、飼料省、肉質(zhì)好”的育種目標,選取VRTN、PHKG1、MUC13、FUT1、MYH4和HMGA1基因進行基因集成育種。在這兩個親本群體中檢測上述6個基因的多態(tài),MYH4和HMGA1基因沒有多態(tài),不能用于基因輔助育種。FUT1有利等位基因頻率較低,不太適合在培育初期進行選育。VRTN、PHKG1和MUC13基因多態(tài)性豐富,且優(yōu)勢基因頻率較高,可用于基因輔助育種。為了驗證VRTN和PHKG1基因的效應,對358頭巴克夏和里岔雜交(巴里)豬進行屠宰,測定了14個胴體性狀和14個肉質(zhì)性狀。VRTN基因極顯著的影響胸脊椎數(shù)(P0.0001)和體長(P0.01),對其余性狀沒有顯著影響。QQ型和Qq型個體的胸椎數(shù)分別比qq型個體多1.2和0.5枚。PHKG1基因顯著影響肌肉嫩度與背膘厚(P0.05),對其余肉質(zhì)性狀和胴體性狀沒有顯著影響。AC型個體的平均膘厚比CC型個體薄,但剪切力顯著高CC型個體。PHKG1基因?qū)?4小時pH值的影響不顯著(P=0.9056),但是AC型和CC型個體的pH值均高于AA型個體的pH值。在山下黑豬育種群體,即巴克夏、里岔黑豬、魯萊黑豬(山下黑豬2系)、巴里0代和巴里1代,共計2873頭豬,開展VRTN、PHKG1和MUC13基因分型,并根據(jù)基因型來輔助山下黑豬的選育。這3個基因的有利基因頻率在巴里1代高于巴里0代,說明基因輔助育種取得了一定的進展。VRTN和MUC13基因有利基因頻率均低于0.7,因此還有很大的選擇空間。
【學位單位】：江西農(nóng)業(yè)大學
【學位級別】：碩士
【學位年份】：2018
【中圖分類】：S828
【部分圖文】：

2.2.2 代表性主效基因概述2.2.2.1 多肋基因 VRTN。VRTN 基因是與增加豬的肋骨數(shù)、進而達到與增加體和產(chǎn)肉量性狀相關(guān)的因果基因（ZL 201210509536.7）。本實驗室早在 2013 年就利中國培育豬種—蘇太豬群體及西方三元雜交商品豬—杜洛克豬×（大白豬×長白商品豬為實驗動物進行 VRTN 基因分型判定，結(jié)果顯示 g.103457401 A>C 位點的基因型個體比 AA 基因型個體平均多 1.17 根（蘇太豬）和 0.92 根肋骨（西方三元交商品豬）；同樣 g.103458678_103458679 ins291 的 ins/ins 個體比 del/del 個體也平多 1.17 根（蘇太豬）和 0.92 根肋骨（西方三元雜交商品豬）[18]。由此可知，在商豬種和中國大部分地方豬種核心群中，繼代選育 g.103457401A>C 位點的 CC 個體g.103458678_103458679 ins291 的 ins/ins 個體，由于兩位點完全連鎖不平衡，意味檢測一個點就可以（見圖 1），均可以逐步提高豬群的肋骨數(shù)，達到增加豬的體長產(chǎn)肉量的目的[62]。運用 PCR-RFLP 和基因分型技術(shù)，可以篩選候選基因的多態(tài)性點，并進一步與豬肋骨數(shù)、胴體長等表型值進行基因型、表型信息關(guān)聯(lián)性分析，以為山下黑豬群體在品種內(nèi)遺傳改良和培育出特定的多肋品系提供理想的分子標記理論依據(jù)。

圖 2. 糖原分解的生化途徑（引自楊杰博士論文）Fig. 2. The biochemical pathway of glycolysis2.2.2.3 抗斷奶前腹瀉基因 MUC13。MUC13 基因（ETEC-F4ac）是導致仔豬內(nèi)腸毒素大腸桿菌產(chǎn)生而引起的黃痢、白痢病的主效基因，其基因型對應的GG 為抗性豬、AA/AG 為易感豬，見圖 3。在商業(yè)豬種核心群中，繼代選育體，可以進一步改良種群的抗腹瀉病性狀，減少仔豬的死亡率。本實驗室在開發(fā)出了一項“可鑒別斷奶仔豬F4腹瀉易感性/抗性的MUC13分子標記及應技術(shù)（ZL200810136425.X），并獲得了 2011 年國家技術(shù)發(fā)明獎二等獎[63, 6

圖 2. 糖原分解的生化途徑（引自楊杰博士論文）Fig. 2. The biochemical pathway of glycolysis2.2.2.3 抗斷奶前腹瀉基因 MUC13。MUC13 基因（ETEC-F4ac）是導致仔內(nèi)腸毒素大腸桿菌產(chǎn)生而引起的黃痢、白痢病的主效基因，其基因型對應GG 為抗性豬、AA/AG 為易感豬，見圖 3。在商業(yè)豬種核心群中，繼代選體，可以進一步改良種群的抗腹瀉病性狀，減少仔豬的死亡率。本實驗室開發(fā)出了一項“可鑒別斷奶仔豬F4腹瀉易感性/抗性的MUC13分子標記及技術(shù)（ZL200810136425.X），并獲得了 2011 年國家技術(shù)發(fā)明獎二等獎[6

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前10條

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本文編號：2834830