西藏地區(qū)羊的養(yǎng)殖通常以個(gè)體放牧養(yǎng)殖為主,管理的粗放和對(duì)寄生蟲的忽略認(rèn)識(shí)導(dǎo)致寄生蟲病經(jīng)常發(fā)生。寄生蟲病常常造成羊的生產(chǎn)性能下降、消化能力降低、體重減輕、羊毛質(zhì)量下降等問題,造成發(fā)病率和死亡率的上升,并導(dǎo)致巨大的經(jīng)濟(jì)損失。迄今為止,國內(nèi)外關(guān)于羊寄生蟲感染情況和診斷調(diào)查較多,但西藏地區(qū)作為傳統(tǒng)牧區(qū),關(guān)于羊腸道寄生蟲的研究相對(duì)缺乏。一般情況下對(duì)于寄生蟲的認(rèn)識(shí)也限于對(duì)病死動(dòng)物的處理和屠宰場的臟器的采集。而對(duì)于一些寄生蟲的種類、致病性的調(diào)查和認(rèn)識(shí)不足。檢測的結(jié)果也受到檢測條件和技術(shù)人員水平的影響。一些重要的人獸共患寄生原蟲在光學(xué)顯微鏡檢查中也難以檢測到其病原體。應(yīng)用現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)不僅可以對(duì)一些重要的人獸共患病原體進(jìn)行調(diào)查,對(duì)于其系統(tǒng)進(jìn)化和種群遺傳及其溯源也可以提供技術(shù)支持。為進(jìn)一步了解西藏羊腸道寄生蟲的感染情況,掌握它們?cè)诓煌拍练绞较碌母腥镜牧餍胁W(xué)特征。本研究于2016年6月-7月在西藏地區(qū)林芝地區(qū)工布江達(dá)縣、山南地區(qū)乃東縣、扎囊縣和貢嘎縣、日喀則地區(qū)南木林縣、謝通門縣共采集了880份羊糞便(綿羊糞便620份,山羊糞便260份)。通過鏡檢在785份糞便樣品中發(fā)現(xiàn)8類寄生蟲的蟲卵或卵囊,總體感染率為89.2%(785/880)。其中綿羊總體感染率89.68%(556/620),山羊總體感染率為88.07%(229/260)。在綿羊寄生蟲的調(diào)查中,共檢測到7種腸道寄生蟲。其中球蟲的感染率最高,感染率為79.2%(491/620),阿米巴原蟲、圓線蟲、毛首線蟲、細(xì)頸線蟲、莫尼茨絳蟲和肝片吸蟲的感染率分別為30.16%(187/620),40.48%(251/620),7.58%(47/620),2.42%(15/620),2.42%(15/620),0.97%(6/620)。在260份山羊糞便樣品中。檢測到6種腸道寄生蟲的感染。其中以球蟲的感染率最高,感染率為81.2%(211/260)。阿米巴原蟲、圓線蟲、毛首線蟲、莫尼茨絳蟲、結(jié)腸小袋纖毛蟲的感染率分別為29.6%(77/260)、16.2%(42/260)、5.4%(14/260)、1.9%(5/260)、0.4%(1/260)。在固定居所周圍放牧羊的腸道蠕蟲感染率顯著高于游牧羊群腸道寄生蟲的感染率。球蟲病是造成羔羊死亡的重要因素,且根據(jù)上述研究,球蟲也是感染藏羊的優(yōu)勢蟲種。羊可以感染不同種類的艾美爾球蟲,不同種類的艾美爾球蟲致病性不同。為了解羊艾美爾球蟲種類的感染情況,本調(diào)查共檢測到695/880份球蟲陽性樣本,因部分樣品感染量小,未進(jìn)行球蟲孢子化培養(yǎng),對(duì)進(jìn)行培養(yǎng)的638份球蟲陽性樣品(其中山羊209份,綿羊429份)了形態(tài)學(xué)定種。共檢測到12種綿羊艾美爾球蟲,12種山羊艾美爾(Eimeria)球蟲。檢測到的綿羊艾美爾球蟲感染率為顆粒艾美爾球蟲(Eimeria granulose)7.7%(48/620),槌型艾美爾球蟲(E.crandallis)2.6%(16/620),巴庫艾美爾球蟲(E.bakuensis)11.0%(68/620),錯(cuò)亂艾美爾球蟲(E.intricate)2.7%(17/620),阿撒他艾美爾球蟲(E.ahsata)4.5%(28/620),類綿羊艾美爾球蟲(E.ovinoidalis)21.8%(135/620),浮氏艾美爾球蟲(E.faurei)17.6%(109/620),貢氏艾美爾球蟲(E.gonzalezi)8.5%(53/620),馬爾西卡艾美爾球蟲(E.marsica)12.9%(80/620),蒼白艾美爾球蟲(E.pallida)31.3%(194/620),小型艾美爾球蟲(E.parva)39.4%(244/620),溫布里吉艾美爾球蟲(E.weybridgensis)4.0%(25/620)。12種山羊艾美爾球蟲感染率分別為:艾麗艾美爾球蟲(E.alijevi)52.7%(137/260),蒼白艾美爾球蟲(E.pallida)50.8%(132/260),克氏艾美爾球蟲(E.christenseni)10.8%(28/260),柯察艾美爾球蟲(E.kocharli)9.6%(25/260),家山羊艾美爾球蟲(E.hirci)8.8%(23/260),阿普艾美爾球蟲(E.apsheronica)7.3%(19/260),阿氏艾美爾球蟲(E.arloingi)5%(13/260),山羊艾美爾球蟲(E.caprina)4.2%(11/260),約奇艾美爾球蟲(E.jolchijevi)2.7%(7/260),斑點(diǎn)艾美爾球蟲(E.punctata)2.7%(7/260),妮氏艾美爾球蟲(E.ninakohlyakimovae)1.5%(4/260),羊艾美爾球蟲(E.caprovina)0.4%(1/260)。依據(jù)本次調(diào)查山羊球蟲的結(jié)果和艾美爾球蟲孢子化卵囊特征,制訂了山羊球蟲檢索表。本次調(diào)查顯示山羊與綿羊混合感染2~7種球蟲,不同采樣地點(diǎn)混合感染率有差異。山羊和綿羊主要感染1~4種球蟲,其中感染艾美爾球蟲種類中以感染兩種不同數(shù)量的艾美爾球蟲最多(236/638)。畢氏腸微孢子蟲是一種細(xì)胞內(nèi)專性寄生的病原菌,感染宿主范圍廣,包括人類在內(nèi)的多種脊椎和非脊椎動(dòng)物,而且在一些水和蔬菜中也能檢測到。在近幾年,在綿羊和山羊中進(jìn)行了一些畢氏腸微孢子蟲的調(diào)查,一些人獸共患基因型也在綿羊和山羊中的調(diào)查中發(fā)現(xiàn)。為評(píng)估西藏地區(qū)羊的畢氏腸微孢子蟲(Enterocytozoon bieneusi)分離株的潛在人獸共患性威脅,本研究通過對(duì)不同E.bieneusi分離株基于其核糖體RNA內(nèi)部轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)(internal transcribed spacer,ITS)基因進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化分析,以探究西藏部分地區(qū)藏羊的微孢子蟲流行情況和遺傳特征。本研究共對(duì)880份羊糞便樣品進(jìn)行檢測,在測序成功的118份陽性樣品中共有12個(gè)基因型。其中Genotype I、CHG1、BEB6和EpbC為已知基因型,8個(gè)新基因型命名為NEW1~8。本次調(diào)查中NEW3、NEW4和EbpC是優(yōu)勢基因型。本研究檢測到的12個(gè)基因型分別被劃分到兩個(gè)進(jìn)化枝中,其中BEB6、CHG1和Genotype I、以及新基因型New1、New 2、New3、New 5、New 6、New 7、New 8處于進(jìn)化樹中有一定人獸共患風(fēng)險(xiǎn)的Group 2中�；蛐虴bpC,NEW4在進(jìn)化樹中位于具有高度人獸共患風(fēng)險(xiǎn)的Group 1中。賈第蟲作為一種致腹瀉的腸道原蟲,可在人和多種動(dòng)物之間廣泛的傳播。十二指腸賈第蟲也是羊體內(nèi)常見的腸道寄生原蟲�；赟SU rRNA、TPI、BG和GDH基因,在西藏藏羊糞便樣品中檢測出十二指腸賈第蟲陽性樣品,總感染率為0.57%(5/880),檢測到感染的基因型為集聚體E,檢測到的基因亞型為集聚體E。本研究對(duì)藏山羊、藏綿羊腸道寄生蟲進(jìn)行了調(diào)查,并對(duì)不同的E.bieneusi分離株進(jìn)行了系統(tǒng)發(fā)育分析和人獸共患性風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估,對(duì)更好的保護(hù)藏羊的品種獨(dú)特性并減少腸道寄生蟲對(duì)藏羊和人類的威脅有積極的意義,并對(duì)藏羊的腸道寄生蟲病的防控提供一定的理論參考依據(jù)。
【學(xué)位單位】：河南農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位年份】：2018
【中圖分類】：S858.26;S858.27
【部分圖文】：

2. 羊胃腸道寄生蟲生活史2.1 羊胃腸道寄生蠕蟲生活史感染家畜的吸蟲和絳蟲有較為復(fù)雜的生活史。絳蟲在發(fā)育過程中需要一到兩個(gè)中間宿主才可完成其完整的生活史[32]。蟲卵期、中絳期和成蟲期組成了絳蟲的完整的生活史。成蟲可發(fā)現(xiàn)于終末宿主的小腸中，糞便中含有孕節(jié)及其大量的蟲卵。糞便中的蟲卵可隨飼料或飲水進(jìn)入動(dòng)物的消化道，在消化道液體的作用下，卵內(nèi)的蚴被釋放出來，借助自身的鉤子，可由血液或淋巴液到達(dá)動(dòng)物的各器官和組織中，逐漸發(fā)育成成蟲[32]。

第 6 頁 共 71 頁圖 1-4 隱孢子蟲生活史[35]Fig 1-4 Life cycle of Cryptosporidium.2.2.2 微孢子蟲生活史微孢子蟲在體外是以孢子的形態(tài)存活，在宿主吞食微孢子蟲后，在胃腸道消化液的作用下，孢子釋放出極絲，卵膜孔或者通過極絲機(jī)械的引入宿主細(xì)胞，經(jīng)過裂殖生殖形成裂殖體。隨后在宿主的胞漿中形成的空泡周圍開始增值（卵塊），并發(fā)育成為成熟的孢子，隨著大量的增值和成熟，空泡擴(kuò)張，最后細(xì)胞破裂，釋放出具有感染能力的孢子（圖 1-5）。然后開始

球蟲發(fā)育基本生活史

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2809408