【摘要】：繁殖性狀是綿羊最重要的經(jīng)濟(jì)性狀之一,提高綿羊產(chǎn)羔數(shù)是提升經(jīng)濟(jì)效益的重要方法。而開展綿羊多羔性狀候選基因的研究,對(duì)于提高綿羊產(chǎn)羔性狀具有重要理論和實(shí)踐意義。隨著科技進(jìn)步,許多與綿羊多羔性狀相關(guān)的候選基因陸續(xù)被發(fā)現(xiàn),使生產(chǎn)中利用分子標(biāo)記對(duì)綿羊多羔性狀的選擇帶來了可能。本研究采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)對(duì)6只小尾寒羊(FecB++型單、多羔母羊各3只)的生殖組織及腦組織中GnRH、FSH、LH及其受體基因的表達(dá)譜進(jìn)行分析,同時(shí)采用Sequenom MassARRAY~?SNP技術(shù)對(duì)380只小尾寒羊和共380只的小尾寒羊、灘羊、蘇尼特羊、策勒黑羊、湖羊和草原型藏羊GnRH、GnRHR和LHR基因共10個(gè)單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)(Single nucleotide polymorphisms,SNPs)的進(jìn)行多態(tài)性檢測,并與小尾寒羊產(chǎn)羔數(shù)進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析,結(jié)果如下:1、GnRH基因在下丘腦、卵巢和子宮組織均有表達(dá),其中在下丘腦高表達(dá);GnRHR基因在大腦、小腦、下丘腦、卵巢、子宮和垂體組織中均有表達(dá),其中在垂體高表達(dá)。在小尾寒羊多羔群體中,GnRH基因在卵巢、大腦、下丘腦、垂體的表達(dá)均極顯著高于單羔群體(P0.01);GnRHR基因在小腦、下丘腦、卵巢、子宮和垂體的表達(dá)均極顯著高于單羔群體(P0.01)。FSHβ基因在大腦、小腦、下丘腦、卵巢、子宮、輸卵管和垂體7種組織中均有表達(dá),FSHβ主要在小尾寒羊下丘腦和卵巢高表達(dá);FSHR基因在大腦、卵巢和垂體組織表達(dá),其中在卵巢高表達(dá)。在小尾寒羊多羔群體中,FSHβ基因在下丘腦、卵巢、子宮、輸卵管、垂體的表達(dá)極顯著高于單羔群體(P0.01),FSHR基因在卵巢和垂體的表達(dá)均極顯著高于單羔群體(P0.01)。LHβ基因在大腦、小腦、下丘腦、卵巢、子宮、輸卵管和垂體7種組織中均有表達(dá),LHβ在垂體高表達(dá);LHR基因在大腦、下丘腦和卵巢中均有表達(dá),其中在卵巢高表達(dá)。在小尾寒羊多羔群體中,LHβ基因在下丘腦、卵巢、子宮、輸卵管、垂體、小腦、大腦表達(dá)量均極顯著高于單羔群體(P0.01);LHR基因在卵巢、大腦和下丘腦的表達(dá)均極顯著高于單羔群體(P0.01)。2、分型發(fā)現(xiàn)GnRH基因g.40001529CT和g.40001530AG位點(diǎn)和GnRHR基因g.83379464CG位點(diǎn)基因型頻率和等位基因頻率在單、多羔品種間差異均不顯著(P0.05)。LHR基因中,g.75747646CT、g.75748150AG、g.75748191AT和g.75748200TA位點(diǎn)位點(diǎn)的等位基因頻率和基因型頻率在多羔和單羔品種間差異均達(dá)到極顯著水平(P0.01);GnRH基因g.40001529CT和g.40001530AG位點(diǎn)在所有綿羊品種中均表現(xiàn)為低度多態(tài)(PIC0.25);GnRHR基因g.83379464CG在策勒黑羊中表現(xiàn)為中度多態(tài)(0.25PIC0.5),在其他綿羊品種中均表現(xiàn)為低度多態(tài)(PIC0.25);LHR基因7個(gè)SNPs在大多數(shù)綿羊品種中均表現(xiàn)為中度多態(tài)(0.25PIC0.5);這3個(gè)基因的所有位點(diǎn)在各個(gè)綿羊品種中均處于Hardy-Weinberg平衡狀態(tài)(P0.05)。3、關(guān)聯(lián)分析表明,GnRH基因和GnRHR基因的SNPs位點(diǎn)的多態(tài)性與小尾寒羊各胎產(chǎn)羔數(shù)差異均不顯著(P0.05)。LHR基因有g(shù).75741060AC位點(diǎn)多態(tài)性與小尾寒羊各胎產(chǎn)羔數(shù)顯著相關(guān)(P0.05),g.75747421AC和g.75748150AG位點(diǎn)多態(tài)性與小尾寒羊各胎產(chǎn)羔數(shù)呈極顯著相關(guān)(P0.01)。結(jié)論:本文獲得了GnRH、FSH、LH及其受體基因在小尾寒羊組織中的表達(dá)分布;研究了GnRH、GnRHR和LHR基因共10個(gè)候選SNP位點(diǎn)(g.40001529CT、g.40001530AG、g.83379464CG、g.75741060AC、g.75747399CG、g.75747421AC、g.75747646CT、g.75748150AG、g.75748191AT和g.75748200TA)在不同綿羊羊品種中的群體遺傳結(jié)構(gòu),關(guān)聯(lián)分析發(fā)現(xiàn)LHR基因g.75741060AC、g.75747421AC和g.75748150AG位點(diǎn)與綿羊繁殖性狀顯著性相關(guān),為今后進(jìn)一步開發(fā)綿羊優(yōu)良性狀的分子遺傳標(biāo)記研究奠定了基礎(chǔ)。
【學(xué)位授予單位】：西南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：S826
【圖文】：

圖4.3 GnRH 基因分型結(jié)果Fig.4.3 Genotyping of GnRH gene4.2.1.3 GnRH 遺傳多態(tài)性分析GnRH 基因 g.40001529C>T 和 g.40001530A>G 位點(diǎn)基因型頻率和等位基因頻率在單、多羔品種間差異均不顯著(P>0.05)（表 4.1）。就 g.40001529C>T位點(diǎn)而言，多羔和單羔品種中 CC 為優(yōu)勢基因型，C 為優(yōu)勢等位基因；就g.40001530A>G 位點(diǎn)而言，多羔和單羔品種中 AA 為優(yōu)勢基因型，A 為優(yōu)勢等位基因。

圖4.5 GnRHR 基因分型結(jié)果Fig.4.5 Genotyping of GnRHR gene 遺傳多態(tài)性分析 可知，GnRHR 基因 g.83379464C>G 位點(diǎn)基因型頻率和品種間差異不顯著 (P>0.05)； g.83379464C>G 位點(diǎn)在優(yōu)勢基因型，C 為優(yōu)勢等位基因。

圖4.10 LHR 基因分型結(jié)果Fig.4.10 Genotyping of LHR gene傳多態(tài)性分析知，LHR 基因 g.75741060A>C 和 g.75747421頻率在單、多羔品種間差異均不顯著 (P>0.05到顯著水平（P<0.05）；g.75747646C>T、T 和 g.75748200T>A 位點(diǎn)差異極顯著（P<0.01）。羔和單羔品種中 CC 為優(yōu)勢基因型，C 為優(yōu)T 位點(diǎn)而言，多羔和單羔品種中 CC 為優(yōu)勢基因748150A>G 位點(diǎn)而言，多羔和單羔品種中 AA因；就 g.75748191A>T 位點(diǎn)而言，多羔品種和優(yōu)勢等位基因均為 A。

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前10條

1 王玉金;劉杏;;貴州黑山羊FSHR基因與繁殖性狀相關(guān)性研究[J];中國畜禽種業(yè);2015年12期

2 狄冉;郭曉飛;劉秋月;胡文萍;王翔宇;潘章源;儲(chǔ)明星;;生殖激素對(duì)綿羊繁殖性能影響的研究進(jìn)展[J];家畜生態(tài)學(xué)報(bào);2015年09期

3 胡威;崔燕;潘陽陽;李谷月;何勉

本文編號(hào)：2805807