【摘要】：TRPV1(瞬時受體電位陽離子通道亞家族V成員1)和TRPV2(瞬時受體電位陽離子通道亞家族V成員2)是背根神經(jīng)節(jié)(DRG)胞體上參與疼痛信息傳遞的重要通道,通道活性的變化影響疼痛耐受程度。據(jù)了解,山羊和綿羊疼痛耐受性存在差異,山羊疼痛耐受性弱,綿羊疼痛耐受性較強。為了進一步明確影響山羊和綿羊疼痛耐受性差異的原因,本文研究了佛氏佐劑炎癥疼痛處理后的山羊和綿羊與空白對照組的差異表達基因對TRPV1和TRPV2表達和活性的影響,分別建立山羊和綿羊響應疼痛的調控通路。并結合山羊和綿羊TRPV1和TRPV2基因mRNA序列和蛋白質結構差異,確定影響山羊和綿羊疼痛耐受性差異的原因。結果如下:(1)山羊受到傷害性刺激時主要激活TRPV2通道,綿羊響應疼痛時主要激活TRPV1通道;從基因表達水平分析,山羊和綿羊TRPV2基因水平和蛋白質水平表達一致。(2)山羊TRPV1基因轉錄本1(TRPV1 X1)與綿羊的TRPV1基因轉錄本基因水平和蛋白質水平的表達基本相同;綿羊TRPV1基因轉錄本比山羊TRPV1基因轉錄本2(TRPV1 X2)多編碼180bp的堿基序列。(3)山羊TRPV1X2的蛋白質結構相對于綿羊TRV1的結構疏松;山羊和綿羊在響應疼痛過程中參與的調控通道不同。山羊在疼痛時主要影響TRPV2通道活性,而綿羊主要影響TRPV1通道活性。結合以上結果分析認為,山羊和綿羊TRPV1的mRNA序列和結構差異是引起山羊和綿羊響應疼痛時調控和耐受性差異的原因之一。其中山羊和綿羊在TRPV1 mRNA序列上差異表達較長的片段,是影響山羊和綿羊疼痛耐受性差異的主要功能位點,該功能位點將為研究開發(fā)新的鎮(zhèn)痛藥物提供理論基礎。
【圖文】：

本研究對疼痛相關的知識進行了了解。逡逑１．１疼痛的形成過程逡逑疼痛信息傳遞過程見圖１，如圖１所示，當有機體的傷害性感受器受到物理或化逡逑學損傷時，受損部位的傷害性感受器將受到的傷害信息轉化為神經(jīng)沖動，神經(jīng)沖動沿逡逑著神經(jīng)纖維經(jīng)背根神經(jīng)傳到初級疼痛中樞——？脊髓背角，再經(jīng)對側的腹外側索神經(jīng)纖逡逑維傳入高級疼痛中樞——丘腦和大腦皮層，然后引起疼痛形成并產(chǎn)生疼痛反應［２］。逡逑邐＾Ｇｉｎｇｕｉａｔｅ邋ｃｏｒｔｅｘ逡逑^慍В苠義先隋危掊澹掊危櫻錚恚幔簦錚螅澹睿螅錚潁義希蓿輳祝歟幔潁悖錚潁歟�，辶x希桑㈠澹裕瑁幔歟幔恚酰簀澹懾危瑰澹椋赍澹叔義希海澹掊澹懾危叔義希校澹潁椋幔瘢酰澹洌酰悖簦幔戾澹ⅲⅲⅲⅲⅲ⒁誨義希紓灣危校福校幔潁幔猓潁幔悖瑁椋幔戾義希睿酰悖椋澹酰簀義希遙錚螅簦潁幔戾澹觶澹睿簦潁幔歟攏潁幔椋鑠澹螅簦澹礤義希恚澹洌酰歟歟徨危ВВВА觶蓿蓿義義希皺義希危錚悖悖澹穡簦錚蟈危掊危悖錚潁溴義賢跡碧弁創(chuàng)紀罰郟玻藎ㄒ裕攏幔螅猓幔酰礤澹澹翦澹幔歟玻埃埃梗╁義希疲椋紓戾澹粒睿幔簦錚恚澹錚駑澹穡幔椋鑠澹穡幔簦瑁鰨幔荊玻蒎澹ǎ媯潁錚礤澹攏幔螅猓幔酰礤澹澹翦澹幔歟澹玻埃埃梗╁義

本文編號：2685357