【摘要】：運輸應(yīng)激是動物生產(chǎn)過程中不容小視的應(yīng)激因素之一。運輸應(yīng)激作為復合應(yīng)激源對動物機體影響很大,各種應(yīng)激刺激的疊加影響動物生長發(fā)育,降低免疫功能及生產(chǎn)性能,嚴重的可導致組織器官損傷甚至個體死亡,對畜牧業(yè)造成巨大的經(jīng)濟損失。為了提高蛋雞的養(yǎng)殖規(guī)模和生產(chǎn)效率,近幾年國內(nèi)提出了蛋雞階段性養(yǎng)殖的模式,即購買并飼養(yǎng)特定階段的雛雞、育成蛋雞或產(chǎn)蛋雞,而不像以往將雞群從育雛到育成再到產(chǎn)蛋以及最后被淘汰的全進全出的飼養(yǎng)方式。這種養(yǎng)殖模式在國外發(fā)達國家已取得很好的養(yǎng)殖效果,我國蛋雞業(yè)未來也有望以這種養(yǎng)殖模式快速發(fā)展。所以購買蛋雞向產(chǎn)蛋雞舍轉(zhuǎn)運的過程中不可避免地會受到運輸應(yīng)激的影響。然而,目前關(guān)于運輸應(yīng)激對蛋雞影響的研究甚少。為了研究運輸應(yīng)激對蛋雞卵巢損傷及生產(chǎn)性能的影響,本試驗以120只18周齡抗應(yīng)激能力較差的海蘭褐蛋雞為研究對象,將其隨機分為對照組和試驗組,每組60只。對試驗組雞施以車速約80 km/h持續(xù)6 h的道路運輸應(yīng)激,模擬實際生產(chǎn)實踐中購買適齡蛋雞的道路運輸過程。試驗組雞的體重在試驗前后進行稱量。運輸結(jié)束后從對照組和試驗組隨機選取20只雞進行剖殺,采集卵巢和輸卵管組織,分別觀測其卵巢和輸卵管的病理變化、抗氧化功能(T-SOD、CAT和MDA)、炎癥因子(NF-κB、TNF-α、COX-2、PTGEs、iNOS和IL-6)和性激素受體(FSHR、LHR、PRLR、E_2R、PR和AR)的變化。繼續(xù)飼養(yǎng)各組剩下的40只蛋雞,觀測100天的生產(chǎn)性能指標(產(chǎn)蛋率、只日耗料量、蛋重和料蛋比)。結(jié)果表明:(1)與對照組相比,試驗組雞體重變化不顯著(p0.05);與對照組相比,試驗組雞卵巢上有多數(shù)閉鎖卵泡,各級卵泡數(shù)量減少,卵泡周圍出血,大量炎性細胞浸潤;與對照組相比,試驗組雞輸卵管管壁較薄,管道及空腔間隙較小且黏連在一起,單層上皮柱狀細胞排列不明顯,絨毛脫落明顯。表明運輸應(yīng)激對蛋雞卵泡的發(fā)育有抑制作用,對輸卵管的容受性有減少作用,進而影響蛋雞生殖功能。(2)與對照組相比,試驗組雞卵巢組織中T-SOD活性顯著降低(p0.05),CAT活性極顯著降低(p0.01),MDA含量極顯著增加(p0.01)。表明運輸應(yīng)激誘導蛋雞卵巢產(chǎn)生氧化應(yīng)激,造成氧化損傷。(3)與對照組相比,試驗組雞卵巢組織中NF-κB、TNF-α、iNOS和IL-6的mRNA表達水平均顯著升高(p0.05),COX-2和PTGEs的mRNA表達水平極顯著升高(p0.001)。表明運輸應(yīng)激誘導蛋雞卵巢產(chǎn)生炎癥反應(yīng),造成炎癥損傷。(4)與對照組相比,試驗組雞卵巢組織中FSHR、PRLR、E_2R和PR的mRNA表達水平均極顯著降低(p0.001),LHR mRNA表達水平顯著降低(p0.05),AR mRNA表達水平極顯著升高(p0.001)。表明運輸應(yīng)激誘導蛋雞卵巢性激素分泌紊亂,進而影響蛋雞生殖功能。(5)與對照組相比,試驗組雞產(chǎn)蛋率顯著下降(p0.05),雖然日只耗料量和蛋重數(shù)據(jù)均呈下降趨勢,料蛋比數(shù)據(jù)呈上升趨勢,但都不顯著(p0.05)。表明運輸應(yīng)激影響蛋雞生產(chǎn)性能。綜上所述,運輸應(yīng)激可導致蛋雞卵巢和輸卵管組織結(jié)構(gòu)受損,卵泡發(fā)育和排卵受到抑制,卵巢發(fā)生氧化損傷和炎癥損傷,干擾卵巢性激素受體表達進而影響蛋雞的生產(chǎn)性能。該研究為獸醫(yī)臨床運輸應(yīng)激的防治奠定理論基礎(chǔ)和試驗依據(jù),亦可提高蛋雞養(yǎng)殖場戶對運輸應(yīng)激的重視程度。
【圖文】：

2.2.2 試驗樣品采集及處理試驗結(jié)束后，準確稱量并記錄試驗組雞的體重。從對照組和試驗組隨機選取 20 只雞進行剖殺，低溫采集各組雞完整的卵巢和輸卵管，每組取一小部分新鮮的卵巢和輸卵管組織固定于 4%多聚甲醛溶液中，置于 37℃恒溫箱 1 h 后，再放于室溫儲存，用于病理組織學檢測；另取一小部分新鮮卵巢組織，經(jīng) RNA Locker 處理后保存于 4℃冰箱中，24 h 后觀察到卵巢組織吸干了 RNA Locker，再轉(zhuǎn)移入無污染的凍存管于-80℃冰箱中凍存，用于基因表達的檢測；其他剩余的新鮮卵巢組織分裝于凍存管中于-80℃冰箱中凍存，用于抗氧化功能的檢測。樣品采集見圖 2-3。2.2.3 蛋雞生產(chǎn)指標記錄對照組和試驗組剩下的各 40 只雞均繼續(xù)飼喂于原雞舍，進行持續(xù) 100 d 的生產(chǎn)指標的記錄。每天上午和下午各揀蛋一次，記錄每組產(chǎn)蛋性能。兩個組的試驗雞均勻地分布在各層，圖 2-1 道路運輸處理Fig. 2-1 Road transportationprocessing圖 2-2 試驗組雞Fig. 2-2 The experimentalgroup chicken圖 2-3 樣品采集Fig. 2-3 Sample collection

2.2.2 試驗樣品采集及處理試驗結(jié)束后，準確稱量并記錄試驗組雞的體重。從對照組和試驗組隨機選取 20 只雞進行剖殺，低溫采集各組雞完整的卵巢和輸卵管，每組取一小部分新鮮的卵巢和輸卵管組織固定于 4%多聚甲醛溶液中，置于 37℃恒溫箱 1 h 后，再放于室溫儲存，用于病理組織學檢測；另取一小部分新鮮卵巢組織，經(jīng) RNA Locker 處理后保存于 4℃冰箱中，，24 h 后觀察到卵巢組織吸干了 RNA Locker，再轉(zhuǎn)移入無污染的凍存管于-80℃冰箱中凍存，用于基因表達的檢測；其他剩余的新鮮卵巢組織分裝于凍存管中于-80℃冰箱中凍存，用于抗氧化功能的檢測。樣品采集見圖 2-3。2.2.3 蛋雞生產(chǎn)指標記錄對照組和試驗組剩下的各 40 只雞均繼續(xù)飼喂于原雞舍，進行持續(xù) 100 d 的生產(chǎn)指標的記錄。每天上午和下午各揀蛋一次，記錄每組產(chǎn)蛋性能。兩個組的試驗雞均勻地分布在各層，圖 2-1 道路運輸處理Fig. 2-1 Road transportationprocessing圖 2-2 試驗組雞Fig. 2-2 The experimentalgroup chicken圖 2-3 樣品采集Fig. 2-3 Sample collection
【學位授予單位】：東北農(nóng)業(yè)大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2018
【分類號】：S858.31

【參考文獻】

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本文編號：2611162