發(fā)布時間：2020-03-30 10:13

【摘要】：對中藥復(fù)方藥物有效部位的研究,是探討復(fù)方藥物藥效學(xué)物質(zhì)基礎(chǔ)的核心內(nèi)容。玉屏風多糖(Yupingfeng polysaccharides,YPF-P)為玉屏風散的有效部位群,本課題組的前期研究已經(jīng)證實YPF-P對免疫抑制小鼠具有廣泛的免疫調(diào)節(jié)作用,但YPF-P對腸黏膜免疫的形態(tài)學(xué)和功能學(xué)影響、對腸黏膜免疫機制的調(diào)節(jié)等基礎(chǔ)研究尚鮮見報道,其影響腸黏膜免疫功能機制的研究尚未開展。因此,本論文的研究具有重要的理論意義和臨床價值,研究結(jié)果具有廣闊的應(yīng)用前景。本論文首先以水提醇沉法提取和純化YPF-P及其組方內(nèi)的白術(shù)多糖、黃芪多糖和防風多糖,探討YPF-P對小腸形態(tài)結(jié)構(gòu)和免疫功能影響的復(fù)方效應(yīng):80只SPF小鼠,隨機分YPF-P組,白術(shù)多糖組,黃芪多糖組,防風多糖組和空白對照組,分別灌服不同的多糖(200mg/Kg)和生理鹽水,連續(xù)給藥7d后處死,觀察小腸形態(tài)結(jié)構(gòu)的組織學(xué)變化,并計數(shù)相關(guān)免疫細胞的數(shù)量,以ELISA法檢測血清中IL-6,IL-2,TGF-β_1以及小腸分泌的分泌性免疫球蛋白A(SIgA)變化,以探討YPF-P對小鼠小腸形態(tài)結(jié)構(gòu)和腸免疫功能影響的復(fù)方效應(yīng);然后開展YPF-P對免疫抑制小鼠腸黏膜免疫的調(diào)控作用研究:80只小鼠,隨機分為空白對照組、免疫抑制組和低、中、高劑量YPF-P組,除空白對照組外,其余四組均腹腔注射環(huán)磷酰胺80mg/Kg,復(fù)制免疫抑制模型;低、中、高劑量組分別灌服100、200和400mg/Kg的YPF-P,連續(xù)給藥7d后處死,首先檢測小鼠血常規(guī)、體質(zhì)量、脾指數(shù)等指標,確立造模成功,再觀察小腸形態(tài)結(jié)構(gòu)、免疫功能和多種凋亡因子表達的變化,探討YPF-P對腸黏膜免疫應(yīng)答的調(diào)控作用和機制。試驗結(jié)果表明YPF-P及其組方內(nèi)黃芪多糖、白術(shù)多糖和防風多糖均可在不同方面、不同程度通過增加小鼠小腸腸絨毛長度、V/C比值、相關(guān)免疫細胞數(shù)量等,達到保護小鼠小腸形態(tài)結(jié)構(gòu)的完整性和增強小腸局部黏膜免疫功能,而配伍組成的YPF-P復(fù)方優(yōu)勢效應(yīng)顯著。對于免疫抑制小鼠,YPF-P能緩解和改善環(huán)磷酰胺導(dǎo)致的腸黏膜免疫損傷,并可通過調(diào)節(jié)Bcl-2/Bax、P53/Caspase3和TNF-α的表達,調(diào)控小腸黏膜上皮細胞的凋亡,保護免疫抑制小鼠的腸黏膜免疫功能。
【圖文】：

部位一張切選取 5 個視野觀察免疫組化染色陽性表達情況。1.5 試驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計實驗數(shù)據(jù)均用平均數(shù)±標準差（x±s）表示，采用 SPSS 23.0 統(tǒng)計軟件統(tǒng)計分析，單因素方差分析。2 結(jié)果與分析2.1 小鼠血液指標變化2.1.1 血液中白細胞數(shù)量變化小鼠血液中白細胞數(shù)量見圖 1 ，，由圖 1 可知Ⅱ~Ⅴ組小鼠血清中白細胞數(shù)量顯著降低，與Ⅰ組（空白對照組）有極顯著差異（P<0.01）。Ⅲ~Ⅴ組白細胞數(shù)量，相比于Ⅱ組數(shù)量增加，但未出現(xiàn)統(tǒng)計學(xué)差異。Ⅲ~Ⅴ組相互比較未出現(xiàn)統(tǒng)計學(xué)差異。

圖 2 免疫抑制小鼠全血中紅細胞數(shù)量的變化 （n=6）試驗小鼠血液中血紅蛋白變化見圖 ，由圖中可知Ⅱ組小鼠血液中血紅蛋Ⅰ組相比明顯下降，有極顯著性差異（P<0.01），Ⅲ~Ⅴ組與Ⅱ組相比，血紅分泌雖有提升，但未出現(xiàn)差異，與Ⅰ組相比血紅蛋白的分泌均未達到至原有水組和Ⅴ組與Ⅰ組有顯著性差異（P<0.05），Ⅳ組與Ⅰ組則有極顯著差異（P<0
【學(xué)位授予單位】：佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：S853.7

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本文編號：2607411