【摘要】：試驗對國家標準中恩拉霉素的生物檢測方法進行了改進,以干燥濾紙片法代替管碟法對不同樣品中的恩拉霉素含量進行了測定;并研究了浸提液組成、浸提時間、檢定菌濃度等因素對檢測結(jié)果的影響,建立了恩拉霉素濃度與抑菌圈直徑之間的線性方程。研究結(jié)果表明,利用丙酮浸提液A(丙酮:1mol/mL HCl∶水=35∶12∶56,用1mol/mL HCl將pH調(diào)至3.0)浸提供試品,浸提時間3.5h,可以充分浸提供試品中的恩拉霉素;使用生物測定指示菌CMCC(B)63501芽孢數(shù)為3.4×107個/mL的平皿,形成的抑菌圈邊緣規(guī)則清晰,準確度好;使用干燥濾紙片法可有效消除浸提液或酸性稀釋液本身對檢測菌株的抑制作用,且操作簡單、重復性好,可以同時對大批量的樣品進行恩拉霉素含量的測定。恩拉霉素標準溶液在濃度為150~500U/mL的范圍內(nèi),其產(chǎn)生的抑菌圈直徑與效價有較好的線性回歸性,所得回歸方程:Y=0.00944X+11.55344,相關(guān)系數(shù)R=0.9962,最終有效區(qū)間是0.75~2.5U,測得的結(jié)果更接近真實值,可作為一種高效、快速的恩拉霉素含量測定方法,值得推廣和使用。

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