肉羊胚胎移植成活的影響因素實例分析
【圖文】:
?寧波激素制品有限公司生產(chǎn)(1000IU/支,生產(chǎn)批號150312-150315),胚胎保存液(ICPbioNewZealand),沖胚液為含0.3%BSA的PBS(GBI-CO)液。胚胎程序冷凍儀CL5500(Cryologic),體式顯微鏡(SMZ8000),水浴鍋。1.2方法1.2.1同期發(fā)情處理與沖胚供體羊的同期發(fā)情處理:供體羊埋植孕酮海綿栓,供體在執(zhí)行超排程序的第6針撤栓。撤栓的同時肌肉注射PMSG500IU,觀察并記錄發(fā)情情況,在第15d下午(pm)輸精(artificalinsemini-ation,AI),第16d從輸卵管收集2細胞,第17d從輸卵管收集4~8細胞胚胎,第21d從子宮角收集囊胚。圖1圖1體內胚回收程序Fig.1ProtocoltoembryonictransferInVivoembryos受體羊的同期發(fā)情處理與移植:受體羊埋植孕酮栓11~13d,,比供體羊撤栓早12h,撤栓的同時肌肉注射PMSG500IU,觀察并記錄發(fā)情情況,或者選擇自然周期的受體羊肌肉注射0.1mgPG,將24~48h發(fā)情的母羊通過試情公羊挑選出來作為受體。采用常規(guī)手術法移植到受體羊的輸卵管中,腹腔鏡法移植到受體子宮角。1.2.2胚胎來源胚胎分為鮮胚、自制凍胚和進口凍胚。1.2.3受胎率統(tǒng)計胚胎移植完畢后,在妊娠的第45~60dB超檢查妊娠結果,懷孕母羊的統(tǒng)計以產(chǎn)羔和流產(chǎn)記錄為準。1.3數(shù)據(jù)處理采用SPSS19.0統(tǒng)計軟件進行差異顯著性分析。P<0.01為差異極顯著;0.01<P<0.05為差異顯著;P>0.05為差異不顯著。2結果與分析2139
【作者單位】: 省部共建綿羊遺傳改良與健康養(yǎng)殖國家重點實驗室/新疆農墾科學院畜牧獸醫(yī)研究所;克拉瑪依肉羊研究所;新疆華牛天俊生物技術有限公司;
【基金】:兵團院士基金“綿羊高效MOET生產(chǎn)及受體處理程序優(yōu)化研究”(2013BB023) 兵團科技攻關與成果轉化計劃項目“新品種選育與種質資源創(chuàng)新(超細毛羊)”(2016AC027) 國家自然科學基金“基于羔羊體外成熟卵母細胞轉錄組分析及核質成熟相關機制研究”(31160460)~~
【分類號】:S826
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