【摘要】：雞傳染性貧血病是主要以淋巴組織萎縮、雛雞再生障礙性貧血、骨髓黃化、皮下和肌肉出血,導(dǎo)致免疫抑制,最終可引起相繼發(fā)生的混合感染。在全球的很多地方,雞傳染性貧血病毒感染的家禽已經(jīng)普遍出現(xiàn),其給雞群帶來(lái)的破壞性日益嚴(yán)重,已逐漸成為全球性問(wèn)題,對(duì)CIA感染的早期防治,能明顯提高經(jīng)濟(jì)效益�，F(xiàn)在的國(guó)內(nèi)的CIA弱毒疫苗尚沒(méi)有生產(chǎn)和國(guó)外的滅活苗受滴度的影響,均使它的疫苗在生產(chǎn)中的使用都沒(méi)能得到推廣。CAV-SDLY08是本實(shí)驗(yàn)室分離到的1株CAV野毒株(來(lái)自山東某雞場(chǎng)20日齡發(fā)病的商品代肉雞),王林等對(duì)此野毒株全基因組進(jìn)行了測(cè)序,并對(duì)不同接種途徑和不同接種日齡的致病性如增重率、胸腺體重比及紅細(xì)胞數(shù)等進(jìn)行了研究,研究結(jié)果顯示可導(dǎo)致其骨髓造血組織嚴(yán)重萎縮,骨髓中出現(xiàn)大量脂肪細(xì)胞,胸腺嚴(yán)重萎縮,脾臟腫大,同時(shí),感染雞的紅細(xì)胞、白細(xì)胞數(shù)明顯降低。1.胚胎接種和1日齡肌肉注射雞傳染性貧血病毒SDLY08株的致病性比較本實(shí)驗(yàn)室旨在比較雞傳染性貧血病毒CAV SDLY08株不同感染途徑對(duì)感染雞群的致病性和免疫抑制以及水平傳播能力的強(qiáng)弱,同時(shí)以此毒株為研究對(duì)象,連續(xù)在SPF雞胚上進(jìn)行傳代致弱后,希望可以篩選一株CIA候選毒株來(lái)制備弱毒疫苗。將試驗(yàn)SPF雞群分為四組:胚胎靜脈接種10胚齡雞胚組、肌肉接種1日齡SPF雞組,接觸感染組和對(duì)照組。于14日齡和42日齡稱各組SPF雞體體重,檢測(cè)免疫器官指標(biāo)、血液指標(biāo)和CAV抗體水平。14日齡常規(guī)免疫禽流感病毒(AIV-H9N2)滅活苗和新城疫病毒(NDV)滅活苗,并于28、35和42日齡檢測(cè)對(duì)AIV-H9N2和NDV疫苗的抗體滴度。結(jié)果表明,與對(duì)照組相比,胚胎靜脈注射組、肌肉注射組均可表現(xiàn)出明顯生長(zhǎng)抑制,誘發(fā)免疫器官胸腺嚴(yán)重萎縮和血液紅細(xì)胞、白細(xì)胞顯著下降,顯著降低對(duì)NDV和H9N2滅活疫苗免疫后的抗體水平(P0.05),但這二種接種途徑間指標(biāo)的差異不顯著(P0.05)。然而,胚胎靜脈接種可引起一定的死亡率(4/25),但肌肉接種沒(méi)有引起死亡(0/25)。相對(duì)于對(duì)照組,接觸感染組雞也表現(xiàn)明顯的生長(zhǎng)遲緩和免疫抑制(P0.05),但多數(shù)指標(biāo)低于直接感染組的雞(P0.05)。在42 d時(shí),所有直接感染雞血清均CAV抗體陽(yáng)性,接觸感染組的抗體陽(yáng)性率也達(dá)95%,說(shuō)明SDLY08株有非常強(qiáng)的橫向水平傳播能力。2.雞傳染性貧血病毒雞胚傳代毒對(duì)SPF雛雞的致病力的變化雞傳染性貧血病毒中國(guó)分離SDLY08株用雞胚連續(xù)傳代的第1代(A1)和第5代(A5)的進(jìn)行動(dòng)物實(shí)驗(yàn),觀察兩個(gè)代次毒對(duì)SPF雞的致病性的差異,各組SPF雞體體重,免疫器官指標(biāo)和血液指標(biāo)。結(jié)果顯示A1的SPF雞的死亡率為20%,A5的SPF雞的死亡率為10%,14日齡時(shí),兩個(gè)代次毒的SPF雞群的體重,免疫器官指標(biāo)和血液指標(biāo)差異不顯著,但A5代次毒株接種雞群的這些指標(biāo)略高于A1代次毒株的雞群。結(jié)果顯示,雞胚傳代次數(shù)少不足以觀察到差異性,但此實(shí)驗(yàn)仍在進(jìn)行中。
【學(xué)位授予單位】：山東農(nóng)業(yè)大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號(hào)】：S858.31

【共引文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前3條

1 郭翠麗;張春紅;郭鵬舉;張建峰;沈海燕;潘家強(qiáng);;雞傳染性貧血病病毒TaqMan實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)方法的建立[J];中國(guó)畜牧獸醫(yī);2014年12期

2 胡守萍,朱曉俊,鄭世民;CIA免疫母雞后子代雛雞免疫器官T細(xì)胞變化的研究[J];黑龍江畜牧獸醫(yī);2001年02期

3 鄢明華,丁伯良,王英珍,黃金海,李秀麗;雞傳染性貧血病致病機(jī)理研究進(jìn)展[J];天津農(nóng)業(yè)科學(xué);2001年04期

相關(guān)會(huì)議論文 前1條

1 胡守萍;鄭世民;王秀榮;王笑梅;;雞傳染性貧血病免疫母雞后子代雛雞免疫器官抗體生成細(xì)胞變化[A];中國(guó)畜牧獸醫(yī)學(xué)會(huì)獸醫(yī)病理學(xué)分會(huì)第十一次獸醫(yī)病理學(xué)、第十次動(dòng)物病理生理學(xué)學(xué)術(shù)研討會(huì)論文集[C];2001年

相關(guān)博士學(xué)位論文 前2條

1 王秀榮;雞傳染性貧血病的實(shí)驗(yàn)診斷與免疫機(jī)制的研究[D];東北農(nóng)業(yè)大學(xué);2000年

2 劉岳龍;雞貧血病毒中國(guó)株基因序列比較、病毒編碼蛋白的表達(dá)及分子克隆化病毒的構(gòu)建[D];揚(yáng)州大學(xué);2001年

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前10條

1 李爽;鴨源禽呼腸孤病毒感染雛鴨的免疫病理學(xué)研究[D];華中農(nóng)業(yè)大學(xué);2010年

2 楊明;雞傳染性貧血病毒與其它免疫抑制性疾病共感染的相互作用[D];山東農(nóng)業(yè)大學(xué);2010年

3 孫丹丹;CIAV M突變株致病性試驗(yàn)及其在DF-1上生長(zhǎng)適應(yīng)性的研究[D];河北農(nóng)業(yè)大學(xué);2011年

4 任桂萍;雞傳統(tǒng)性貧血病毒(CAV)全基因克隆[D];東北農(nóng)業(yè)大學(xué);2000年

5 吳中勤;三株不同類型的雞貧血病毒增殖特性的比較和VP3基因的克隆及序列分析[D];南京農(nóng)業(yè)大學(xué);2000年

6 由振強(qiáng);重組雞白細(xì)胞介素2質(zhì)粒（pCI-ChIL-2）作為免疫佐劑的研究[D];浙江大學(xué);2006年

7 李延鵬;一株雞傳染性貧血病毒野毒株致病性及其全基因組序列比較[D];山東農(nóng)業(yè)大學(xué);2007年

8 楊麗華;雞法氏囊中B淋巴細(xì)胞的發(fā)育及其免疫功能發(fā)生的研究[D];吉林農(nóng)業(yè)大學(xué);2007年

9 夏永恒;雞貧血病毒感染性克隆的構(gòu)建及LAMP快速檢測(cè)方法的建立[D];河北農(nóng)業(yè)大學(xué);2009年

10 王林;一株高致病性雞傳染性貧血病毒的生物學(xué)及基因組特性[D];山東農(nóng)業(yè)大學(xué);2009年

，

本文編號(hào)：2522571