【摘要】：為了對(duì)小反芻獸疫疑似病例進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室確診,采集疑似小反芻獸疫病羊材料,用實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR檢測(cè)方法以及一步法RT-PCR檢測(cè)方法進(jìn)行檢測(cè),并針對(duì)小反芻獸疫N基因序列設(shè)計(jì)引物擴(kuò)增N基因并進(jìn)行克隆測(cè)序及序列分析。試驗(yàn)結(jié)果可見,疑似小反芻獸疫病羊臨床剖檢表現(xiàn)為胃腸道及肺部出現(xiàn)壞死,腸道出現(xiàn)線狀出血。實(shí)時(shí)熒光定量RT-PCR和一步法RT-PCR方法檢測(cè)結(jié)果顯示均為小反芻獸疫病毒(PPRV)核酸陽(yáng)性。N基因測(cè)序結(jié)果 China-GZ株與小反芻獸疫4個(gè)支系毒株序列比對(duì)顯示,核苷酸同源性為89.0%~97.3%。本試驗(yàn)通過臨床癥狀表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室分子生物學(xué)診斷確診該病例為小反芻獸疫病毒感染所致。
[Abstract]:In order to confirm the suspected case of small ruminant disease in laboratory, collect the material of suspected animal ruminant epidemic sheep, detect it by real-time fluorescence quantitative RT-PCR and one step RT-PCR detection method. Primers were designed to amplify N gene and sequenced. The results showed that the clinical findings were necrosis of gastrointestinal tract and lung and linear bleeding of intestinal tract. The results of real-time fluorescence quantitative RT-PCR and one-step RT-PCR showed that both of them were (PPRV) nucleic acid positive. The results of N gene sequencing showed that the sequence of China-GZ strain was compared with that of four branch strains of ruminant disease virus. The nucleotide homology was 89. 0% and 97. 3%. The clinical symptoms and laboratory molecular biological diagnosis confirmed that the case was caused by small ruminant disease virus infection.
【作者單位】： 貴州大學(xué)動(dòng)物科學(xué)學(xué)院;貴州省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心;
【基金】：貴州省科技合作項(xiàng)目(黔科合LH字[2015]7674號(hào)) 省州科技合作專項(xiàng)項(xiàng)目(黔西南科合[2012]5號(hào)) 貴州省科技創(chuàng)新人才團(tuán)隊(duì)項(xiàng)目(黔科合人才團(tuán)隊(duì)[2015]4016號(hào)
【分類號(hào)】：S855.3

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本文編號(hào)：2345927