【摘要】：目的改進胚胎培養(yǎng)系統(tǒng)以進一步提高胚胎質(zhì)量與發(fā)育潛能。方法采用內(nèi)徑0.21mm、外徑0.28mm的塑料毛細管培養(yǎng)胚胎,將吸有胚胎的毛細管浸在盛有蒸餾水的燒杯內(nèi),再將燒杯放置在培養(yǎng)箱里的磁力攪拌器上,允許胚胎在微小的空間內(nèi)發(fā)育并伴隨著水的旋轉(zhuǎn)而擺動,更好地模擬了胚胎在輸卵管中的運動環(huán)境。結(jié)果分別對85枚、82枚2-細胞胚胎進行毛細管及微滴培養(yǎng),其中毛細管培養(yǎng)胚胎的囊胚率以及胚胎細胞數(shù)(85.4%,57.0)顯著高于微滴培養(yǎng)(36.5%,20.6),囊胚率差異顯著(P0.05)。且接種在Matrigel基底膜上形成的內(nèi)細胞團集落顯著增大。結(jié)論小鼠胚胎體外培養(yǎng)方法的改良——毛細管培養(yǎng),促進小鼠植入前胚胎的體外發(fā)育。
[Abstract]:Objective to improve embryo quality and development potential by improving embryo culture system. Methods the embryos were cultured in plastic capillary tubes with an inner diameter of 0.21 mm and an outer diameter of 0.28mm. The capillaries containing embryos were immersed in a beaker filled with distilled water. The beaker was placed on a magnetic agitator in the incubator. Allowing embryos to develop in tiny spaces and swinging with water can better mimic the movement of embryos in fallopian tubes. Results 85 and 82 2-cell embryos were cultured in capillary and microdrop respectively. The blastocyst rate and the number of embryo cells in capillary culture were significantly higher than those in microdrop culture (36.5% 20.6) and the blastocyst rate was significantly different (P0.05). And the inner cell colony formed by inoculation on Matrigel basement membrane increased significantly. Conclusion the development of mouse preimplantation embryos in vitro can be promoted by capillary culture, which is an improved method of mouse embryo culture in vitro.
【作者單位】： 河北農(nóng)業(yè)大學動物科技學院;河北大學醫(yī)學部實驗動物中心;
【基金】：河北省自然科學基金資助項目(C2012204047,C2014201186)
【分類號】：Q813.7

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本文編號：2293190