發(fā)布時間：2018-10-18 13:34

【摘要】：為了對河北某免疫豬場發(fā)生的疑似豬偽狂犬病進行確診,并針對豬偽狂犬病毒開展進一步的研究工作,本試驗對該豬場送檢的病豬進行剖檢,將其脾、肺、腎及淋巴結的混合研磨液經(jīng)PK15細胞接種分離,后經(jīng)PCR擴增及動物回歸試驗,證實成功分離的病毒為偽狂犬病毒(PRV),并命名為SH151218。根據(jù)GenBank上傳的PRV及其gE基因序列,設計了1對檢測引物以及1對擴增gE基因的引物,并對其gE基因進行了序列分析,SH株屬于GI亞型,與哈爾濱變異株同源性最高,所分離的PRV毒株為變異強毒株。此變異株的發(fā)現(xiàn)對PRV變異機制的研究及研制新疫苗提供了基礎。
[Abstract]:In order to diagnose suspected pseudorabies in an immunized pig farm in Hebei Province, and to carry out further research on pseudorabies virus, the spleen and lung of the pig were dissected. The mixture of kidney and lymph nodes was inoculated with PK15 cells, then PCR amplification and animal regression test showed that the successfully isolated virus was pseudorabies virus (PRV), and named SH151218.. According to the sequence of PRV and its gE gene uploaded by GenBank, a pair of detection primers and a pair of primers to amplify gE gene were designed, and the gE gene was sequenced. The SH strain belongs to GI subtype and has the highest homology with Harbin mutant. The PRV strain isolated was a variant virulent strain. The discovery of this variant strain provides a basis for the study of PRV mutation mechanism and the development of new vaccine.
【作者單位】： 河北農(nóng)業(yè)大學動物醫(yī)學院;河北省獸醫(yī)生物技術工程技術研究中心;
【基金】：基金項目:主要畜牧品種生態(tài)健康養(yǎng)殖關鍵技術集成與示范(16226604D-1)
【分類號】：S858.28

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