【摘要】：試驗(yàn)旨在建立測定雙峰駝血漿中對乙酰氨基酚濃度的反相高效液相色譜法(reversed phase high-performance liquid chromatography,RP-HPLC)。選用Supelco Discovery C18色譜柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇∶水=20∶80為流動相,流速為0.5mL/min,紫外檢測波長為248nm,采用甲醇直接沉淀蛋白方法處理血漿樣品。結(jié)果表明,對乙酰氨基酚的保留時間為6.5min,分離度良好,無血漿雜峰干擾,且在0.08~10.24μg/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(R2=0.9997,n=8),檢測限為0.10μg/mL,日內(nèi)和日間精密度RSD均小于7.0%,絕對回收率為80.39%~93.56%,相對回收率為94.66%~104.73%。因此,本試驗(yàn)所建立的RP-HPLC法操作簡便、準(zhǔn)確,重復(fù)性好,專屬性強(qiáng),適用于檢測雙峰駝血漿中對乙酰氨基酚濃度,為后續(xù)的借助特異性探針?biāo)幬铩獙σ阴０被友芯侩p峰駝CYP1A酶的體內(nèi)活性提供了可靠而準(zhǔn)確的定量方法。
[Abstract]:The aim of this study was to establish a RP-HPLC method for the determination of paracetamol in the plasma of Bactrian Camel (Camel). Supelco Discovery C18 column (150mm 脳 4.6 mm ~ 5 渭 m),) was used to treat plasma samples with methanol: water 20: 80 as mobile phase, flow rate at 0.5 mL / min and UV detection wavelength at 248 nm. The results showed that the retention time of paracetamol was 6.5 min, the separation degree was good, and there was no interference of plasma heterodal peak. The calibration curve was linear in the range of 0.08 渭 g/mL (R2X 0.9997 渭 mol / mL), the detection limit was 0.10 渭 g / mL, the intra-day and inter-day precision RSD was less than 7.0, the absolute recovery was 80.39 and 93.560.The relative recovery was 94.660.104.73B. Therefore, the RP-HPLC method established in this study is simple, accurate, reproducible and specific. It is suitable for the determination of acetaminophen in bactrian camel plasma. It provides a reliable and accurate quantitative method for the study of the activity of CYP1A enzyme in Bactrian Camel by using the specific probe drug acetaminophen.
【作者單位】： 內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué)獸醫(yī)學(xué)院農(nóng)業(yè)部動物疾病臨床診療技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;內(nèi)蒙古阿拉善駱駝科學(xué)研究所;內(nèi)蒙古駱駝研究院;
【基金】：國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31260623)
【分類號】：S859.7

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本文編號：2165816