本文選題：二十碳五烯酸 + 二十二碳六烯酸�。� 參考：《中國畜牧雜志》2017年01期

【摘要】：本試驗(yàn)旨在研究二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)對體外培養(yǎng)的C2C12成肌細(xì)胞增殖和凋亡的影響。用不同終濃度DHA和EPA(0、6.25、12.5、25、50、100μmol/L)分別作用C2C12細(xì)胞12、24、48 h后,用CCK-8法檢測細(xì)胞的增殖情況;用不同終濃度DHA和EPA(0、50、100μmol/L)分別作用C2C12細(xì)胞48 h后,用TUNEL法檢測細(xì)胞凋亡情況。結(jié)果表明:終濃度為50、100μmol/L的EPA處理細(xì)胞48 h,C2C12細(xì)胞增殖能力受到顯著抑制,但不同濃度DHA處理組細(xì)胞的增殖能力無明顯變化。此外,EPA處理C2C12細(xì)胞后,TUNEL法顯示凋亡細(xì)胞數(shù)增加,且100μmol/L的EPA處理組細(xì)胞凋亡最明顯。然而,與對照相比,DHA處理組細(xì)胞無明顯凋亡。上述結(jié)果表明,EPA能抑制C2C12成肌細(xì)胞增殖并促進(jìn)其凋亡,而DHA對細(xì)胞增殖和凋亡無明顯影響。
[Abstract]:The aim of this study was to investigate the effects of eicosapentaenoic acid (EPA) and 22 carbohexaenoic acid (DHA) on the proliferation and apoptosis of C2C12 myoblasts in vitro. C2C12 cells were treated with different final concentrations of DHA and EPA-06.2512.5 and 2550mol / L respectively for 48 h, then the proliferation of C2C12 cells was detected by CCK-8 method, and C2C12 cells were treated with DHA and EPA-050100 渭 mol / L for 48 h, and the apoptosis of C2C12 cells was detected by Tunel method. The results showed that the proliferation of C2C12 cells treated with final concentration of 50100 渭 mol / L was significantly inhibited, but the proliferation ability of cells treated with different concentrations of DHA was not significantly changed. In addition, the number of apoptotic cells was increased by Tunel method after treated with EPA, and the apoptosis was most obvious in 100 渭 mol / L EPA treatment group. However, there was no significant apoptosis in the DHA treated group compared with the control group. These results suggest that EPA can inhibit the proliferation and promote the apoptosis of C2C12 myoblast, but DHA has no effect on the proliferation and apoptosis of C2C12 myoblast.
【作者單位】： 武漢輕工大學(xué)動物營養(yǎng)與飼料科學(xué)湖北省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;中南民族大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;
【基金】：湖北省自然科學(xué)資助項(xiàng)目(2015CFB514) 湖北省高等學(xué)校優(yōu)秀中青年科技創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)計(jì)劃項(xiàng)目(T201508)
【分類號】：S816

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2042578