本文選題：豬細小病毒 + 轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)　； 參考：《西南農(nóng)業(yè)學報》2017年02期

【摘要】：利用正交試驗對豬細小病毒(PPV)N株在IBRS-2細胞轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)中的培養(yǎng)條件進行優(yōu)化,為PPV N株弱毒疫苗的大量培養(yǎng)工藝提供參考。設細胞培養(yǎng)液pH值(7.0、7.2和7.4)、接毒時間(0、24和48 h)、接毒劑量(0.10%、1.00%和10.00%)、收毒時間(48、72和96 h)等因子和水平。結(jié)果表明,PPV N株轉(zhuǎn)瓶培養(yǎng)的最佳培養(yǎng)條件組合為細胞培養(yǎng)液pH值7.2,采用同步接毒,接毒劑量為0.10%,收毒時間為接毒后96 h。其中收毒時間是影響PPV N株毒價的最主要因素。
[Abstract]:Orthogonal test was used to optimize the culture conditions of porcine parvovirus PPVN strain in flask culture of IBRS-2 cells, which provided a reference for the mass culture of PPV N strain attenuated vaccine. The pH value of the cell culture medium was 7.0U 7.2 and 7.4g, the exposure time was 0.24 and 48 h, the amount of toxic agent was 0.100% and 10.00%, the time of poisoning was 4872 h and 96 h). The results showed that the optimal culture conditions were as follows: the pH value of cell culture medium was 7.2, the dose of inoculation was 0.10, and the time of inoculation was 96 hours after inoculation. Among them, the time of virus collection was the most important factor affecting the valency of PPV N strain.
【作者單位】： 廣西壯族自治區(qū)獸醫(yī)研究所/廣西獸醫(yī)生物技術重點實驗室;
【基金】：廣西公益性科研院所基本科研業(yè)務費專項項目(桂科專項15-2,桂科專項16-2) 廣西水產(chǎn)畜牧科技項目(桂漁牧科201528030,201633034)
【分類號】：S852.651

【參考文獻】

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本文編號：1999201