本文選題：布魯菌 + Bp　； 參考：《動物醫(yī)學進展》2017年07期

【摘要】：為建立一種準確、快速、安全的羊布魯菌檢測方法,構建布魯菌bp26基因的原核表達載體,用切膠-電洗脫的方法純化重組GST-Bp26蛋白,并以純化的重組GST-Bp26蛋白為包被抗原,優(yōu)化反應條件,建立了羊布魯菌血清抗體的iELISA方法。結果表明,所建立的iELISA方法具有較好的特異性和敏感性,與虎紅平板凝集試驗結果具有良好的符合性,能夠滿足羊布魯菌病臨床檢測需要,具有較好的臨床應用價值。
[Abstract]:In order to establish an accurate, rapid and safe method for the detection of Brucella sheep, the prokaryotic expression vector of Brucella bp26 gene was constructed. The recombinant GST-Bp26 protein was purified by gel-electroelution method, and the purified recombinant GST-Bp26 protein was used as the coating antigen. The iELISA method for serum antibody of Brucella sheep was established by optimizing the reaction conditions. The results showed that the established iELISA method had good specificity and sensitivity, had good conformance with the results of Tiger red plate agglutination test, and could meet the needs of clinical detection of brucellosis, and had good clinical application value.
【作者單位】： 西北農(nóng)林科技大學動物醫(yī)學院;陜西省蒲城縣畜牧獸醫(yī)局;
【基金】：國家自然科學基金項目(31672584) 陜西省科技統(tǒng)籌創(chuàng)新工程計劃項目(2016TZC-N-13-5)
【分類號】：S852.4

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本文編號：1944001