吉林省四平市周邊地區(qū)萊姆病流行情況調(diào)查及優(yōu)勢菌株外膜蛋白C的表達(dá)
本文關(guān)鍵詞: 萊姆病 伯氏疏螺旋體 OspC基因 流行病學(xué) 出處:《中國獸醫(yī)學(xué)報(bào)》2017年11期 論文類型:期刊論文
【摘要】:為了解吉林省四平市周邊地區(qū)伯氏疏螺旋體流行情況,本試驗(yàn)于2017年5-7月分別采集四平市周邊地區(qū)蜱蟲樣品共25份。通過篩選擴(kuò)增伯氏疏螺旋體外膜蛋白C(OspC)基因片段的通用引物、優(yōu)化反應(yīng)條件后建立用于檢測蜱體內(nèi)伯氏疏螺旋體的PCR方法。從25份樣品中分離到8份陽性樣品(陽性率約為32%),經(jīng)過測序比對發(fā)現(xiàn)其基因型均為Borrelia burgdorferi;并以分離到的Borrelia burgdorferi DNA為模板,PCR擴(kuò)增OspC基因,構(gòu)建重組質(zhì)粒pET-30a-OspC,以IPTG誘導(dǎo)蛋白表達(dá),為建立伯氏疏螺旋體ELISA檢測方法奠定了基礎(chǔ)。
[Abstract]:In order to understand the epidemic situation of Borrelia burgdorferi in the surrounding areas of Siping City, Jilin Province. A total of 25 samples of ticks were collected from the peripheral areas of Siping City from May to July of 2017. Universal primers were selected to amplify the gene fragment of outer membrane protein of Borrelia burgdorferi. After optimizing the reaction conditions, a PCR method was established for the detection of Borrelia burgdorferi in ticks. Eight positive samples were isolated from 25 samples (the positive rate was about 32). After sequencing, the genotypes were all Borrelia burgdorferi. The OspC gene was amplified by Borrelia burgdorferi DNA and the recombinant plasmid pET-30a-OspC was constructed. The expression of protein induced by IPTG laid a foundation for the detection of Borrelia burgdorferi ELISA.
【作者單位】: 長春中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院;吉林大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)學(xué)院/人獸共患病研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】:國家重點(diǎn)研發(fā)計(jì)劃項(xiàng)目(2016YFD0501005)
【分類號】:S855
【正文快照】: *Corresponding author萊姆病(Lyme disease)的病原體是伯氏疏螺旋體(Borrelia burgdorferi),是由蜱傳播的蟲媒性人獸共患傳染病,因首次在美國康涅狄格州的萊姆鎮(zhèn)發(fā)現(xiàn)而得名[1]。1982年,Burgdorferi等[2]首次從肩突硬蜱體內(nèi)成功分離出該病的病原,并命名為伯氏疏螺旋體。萊姆病
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,本文編號:1448673
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