本文關(guān)鍵詞：IL-28B rs12979860位點與乙肝病毒感染后自發(fā)清除及干擾素治療應(yīng)答關(guān)系的Meta分析，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的探索白細(xì)胞介素28B(interleukin-28B,IL-28B)基因rs12979860位點與乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染后自發(fā)清除及干擾素治療應(yīng)答的關(guān)系。方法檢索2010年1月1日~2015年8月31日Pub Med、Embase、中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫、萬方數(shù)據(jù)庫、中國生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)數(shù)據(jù)庫、中國期刊全文數(shù)據(jù)庫公開發(fā)表文獻(xiàn),對符合納入和排除標(biāo)準(zhǔn)文獻(xiàn)提取數(shù)據(jù)后采用Stata 12.0軟件進(jìn)行Meta分析。結(jié)果共納入12篇文獻(xiàn),根據(jù)研究目的分為兩組:A組為HBV自發(fā)清除組和持續(xù)感染組,共5篇文獻(xiàn);B組:干擾素治療應(yīng)答組和非應(yīng)答組,共9篇文獻(xiàn)。Meta分析結(jié)果:rs12979860位點與HBV感染后自發(fā)清除無關(guān)聯(lián)(OR=0.96,95%CI:0.76~1.20,P=0.700);rs12979860位點與乙型肝炎e抗原陽性慢性HBV感染后干擾素治療應(yīng)答無關(guān)聯(lián)(OR=0.93,95%CI:0.43~2.00,P=0.848),而突變基因型TC+TT降低了乙型肝炎e抗原陰性慢性HBV感染后干擾素治療應(yīng)答(OR=0.47,95%CI:0.25~0.87,P=0.016)。結(jié)論 IL-28B基因的rs12979860位點突變基因型TC+TT降低了乙型肝炎e抗原陰性慢性HBV感染后干擾素治療的應(yīng)答。
【作者單位】： 河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院科研處;河北醫(yī)科大學(xué)流行病學(xué)教研室;河北省胸科醫(yī)院結(jié)核科;
【關(guān)鍵詞】： 基因 肝炎 乙型 慢性 Meta分析
【基金】：國家自然科學(xué)基金青年科學(xué)基金(81402729) 河北省自然科學(xué)基金(H2015206152) 河北省科技廳課題(13277732D)
【分類號】：R512.62
【正文快照】： (Chin J Dis Control Prev 2016,20(7):707-711)世界約5%人口為乙肝表面抗原攜帶者[1],每年約5千萬新發(fā)病例,1百萬人死于乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染[2]。人體感染HBV后會發(fā)生自身清除病毒或持續(xù)感染兩種結(jié)局。目前,干擾素(interferon,IFN)治療是乙型肝炎病人常

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中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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3 Delwaide J.;Gerard C.;Reenaers C.;李宏宇;;比利時南部基因5型丙型肝炎病毒患者:流行病學(xué)特征和治療應(yīng)答[J];世界核心醫(yī)學(xué)期刊文摘(胃腸病學(xué)分冊);2006年05期

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9 牟金金;楊敏;徐s

本文編號：453330