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超敏熒光定量PCR法核酸檢測(cè)與乙肝兩對(duì)半聯(lián)用在乙肝防控中的臨床應(yīng)用效果比較

發(fā)布時(shí)間:2024-02-20 21:35
  目的分析超敏熒光定量PCR法核酸檢測(cè)與乙肝兩對(duì)半聯(lián)用在乙肝防控中的應(yīng)用效果。方法選取2018年1月至2018年12月本院接收的160例乙肝患者血清樣板,通過基于磁珠法自動(dòng)化核酸提取的超敏熒光定量PCR法與化學(xué)發(fā)光法分別檢測(cè)乙肝病毒脫氧核糖核酸及乙肝兩對(duì)半。結(jié)果 160例樣本中,總計(jì)檢測(cè)出血清類型12種,其中小三陽與大三陽分別占比為57.50%和20.00%。160例樣本超敏熒光定量PCR總陽性率為61.88%(99/150)。小三陽和大三陽陽性率分別為66.30%和90.63%,HBV-DNA平均含量分別為(51.62±3.19)×105IU/mL和(72.51±2.41)×105IU/mL;在HBV-DNA及超敏熒光定量PCR陽性率方面,小三陽與大三陽比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論以磁珠法自動(dòng)化核酸提取為基礎(chǔ)的超敏熒光定量PCR法,可對(duì)病毒載量準(zhǔn)確監(jiān)測(cè),檢測(cè)下限最低為10 IU/mL,聯(lián)合傳統(tǒng)乙肝兩對(duì)半,可取得顯著乙肝臨床診斷效果,為臨床用藥指導(dǎo)及治療奠定基礎(chǔ)。

【文章頁數(shù)】:3 頁

【文章目錄】:
1 資料與方法
    1.1 臨床資料
    1.2 方法
        1.2.1 試劑
        1.2.2 設(shè)備
        1.2.3 檢測(cè)方法
    1.3 觀察指標(biāo)
    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
3 討論



本文編號(hào):3904554

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