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缺氧對(duì)人微血管內(nèi)皮細(xì)胞HIF-VEGF-Notch信號(hào)通路的影響

發(fā)布時(shí)間:2017-10-04 04:00

  本文關(guān)鍵詞:缺氧對(duì)人微血管內(nèi)皮細(xì)胞HIF-VEGF-Notch信號(hào)通路的影響


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【摘要】:目的觀察缺氧對(duì)人微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HMVEC)中HIF-VEGF-Notch信號(hào)通路相關(guān)分子表達(dá)的影響。方法常規(guī)方法培養(yǎng)HMVEC細(xì)胞,低氧培養(yǎng)箱制備HMVEC缺氧模型,正常細(xì)胞作為對(duì)照組。采用Western Blot法檢測(cè)HMVEC中HIF-1α及Notch-1的蛋白表達(dá),ELISA法檢測(cè)細(xì)胞培養(yǎng)上清液中VEGF蛋白表達(dá)水平。結(jié)果缺氧組和對(duì)照組細(xì)胞中Notch1蛋白表達(dá)分別為2.07±0.16和0.91±0.04,兩者差異有顯著意義(P0.05);HIF-1α蛋白表達(dá)缺氧組為2.53±0.19,對(duì)照組為0.67±0.08,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。對(duì)照組上清液中VEGF表達(dá)量為50.04±5.92 ng/L,缺氧組上清液中VEGF表達(dá)量為238.04±19.29 ng/L,兩者差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論缺氧可上調(diào)HMVEC細(xì)胞中HIF-VEGF-Notch信號(hào)通路相關(guān)分子的表達(dá),此可能與重要臟器缺血缺氧性損傷后誘導(dǎo)的血管新生有關(guān)。
【作者單位】: 南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院營養(yǎng)科;南昌大學(xué)第一附屬醫(yī)院國家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu);
【關(guān)鍵詞】缺氧 人微血管內(nèi)皮細(xì)胞 缺氧誘導(dǎo)因子 血管內(nèi)皮生長因子 Notch
【分類號(hào)】:R363
【正文快照】: 心、腦及腎等重要臟器的缺血性損傷是最常見的導(dǎo)致器官功能衰竭的原因,盡快恢復(fù)缺血區(qū)的血供,促進(jìn)血管新生在組織器官缺血損傷的修復(fù)中具有重要的意義。研究發(fā)現(xiàn),組織器官缺血后缺氧誘導(dǎo)因子(hypoxia inducible factor,HIF)-血管內(nèi)皮生長因子(vascular endochelial growth fac

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3 王澤劍;Notch,Wnt信號(hào)通路及其與阿爾采末病的關(guān)系[J];國外醫(yī)學(xué).生理.病理科學(xué)與臨床分冊(cè);2002年05期

4 賈向旭,魯茁壯,王華,段海峰,張群偉,吳祖澤,王立生;激活Notch信號(hào)抑制多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞凋亡[J];中國實(shí)驗(yàn)血液學(xué)雜志;2004年03期

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6 魯茁壯,吳祖澤,張群偉,王華,劉紅軍,賈向旭,王立生;重組人Delta-like-1胞外區(qū)促進(jìn)細(xì)胞因子對(duì)臍帶血造血祖細(xì)胞的擴(kuò)增[J];軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院院刊;2004年02期

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9 付劍亮;孫曉江;;Notch信號(hào)通路與神經(jīng)系統(tǒng)疾病[J];國際神經(jīng)病學(xué)神經(jīng)外科學(xué)雜志;2007年03期

10 何飛,楊崢嶸,譚穎徽;Notch配體Delta-1對(duì)人牙髓干細(xì)胞體外增殖的影響[J];牙體牙髓牙周病學(xué)雜志;2005年08期

中國重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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2 郭萌;張華;邊鳳花;李舸;夏國良;;在小鼠原始卵巢形成過程中孕酮能夠抑制Notch信號(hào)通路的表達(dá)[A];全國動(dòng)物生理生化第十一次學(xué)術(shù)交流會(huì)論文摘要匯編[C];2010年

3 蘭雨;;Endothelial Smad4 Maintains Cerebrovascular Integrity by Activating N-cadherin through Cooperation with Notch[A];第二屆模式生物與人類健康研討會(huì)會(huì)議論文集[C];2012年

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5 林春蘭;鄭海濤;王春燕;楊力建;陳少華;李,

本文編號(hào):968460


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