本文關(guān)鍵詞：新型磷脂酰肌醇-3激酶δ抑制劑idelalisib

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【摘要】：磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)是一種胞內(nèi)磷脂酰肌醇激酶,吉利德正在開發(fā)的血癌新藥idelalisib是首個(gè)選擇性口服PI3K抑制劑,與α、β、γ亞基相比,其可高度選擇性地作用于δ亞基。idelalisib可阻滯PI3Kδ-Akt信號(hào)通路并促進(jìn)細(xì)胞凋亡,從而有效治療難治性惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL)。研究表明idelalisib能夠顯著增加B細(xì)胞急性淋巴細(xì)胞白血病(B-ALL)和慢性淋巴細(xì)胞白血病(CLL)細(xì)胞系的凋亡,同時(shí)沒有顯著增加正常T細(xì)胞的凋亡。在一系列臨床研究中顯示出良好的治療前景,且安全性及耐受性均較好。
【作者單位】： 天津藥物研究院醫(yī)藥信息中心;
【關(guān)鍵詞】： idelalisib 磷脂酰肌醇-激酶δ抑制劑 難治性惰性非霍奇金淋巴瘤 慢性淋巴細(xì)胞白血病
【分類號(hào)】：R346
【正文快照】： 1藥物概況通用名:idelalisib別名:CAL 101、CAL-101、CAL101、GS 1101、GS-1101、GS1101化學(xué)名:5-氟-3-苯基-2-((1S)-1-(9H-嘌呤-6-基氨基)丙基)-3H-喹唑啉-4-酮CAS:870281-82-6分子式:C22H18FN7O相對(duì)分子質(zhì)量:415.42結(jié)構(gòu)見圖1原研公司:吉利德科學(xué)公司藥理分類:磷脂酰肌醇-3激

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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6 閔e，

本文編號(hào)：905758