本文關(guān)鍵詞：四氯化碳誘導(dǎo)的小鼠肝損傷模型比較

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【摘要】：目的:比較四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)誘導(dǎo)小鼠急性、亞急性、慢性肝損傷模型的差異,探討穩(wěn)定、可靠的小鼠肝損傷模型復(fù)制方法。方法:以CCl4油溶液(油為食用植物油)為材料,分別通過腹腔注射、皮下注射、灌胃等給藥方式,固定給藥時(shí)間,觀察血清谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)活性及肝組織細(xì)胞形態(tài)的變化,考察肝損傷模型復(fù)制的的穩(wěn)定性、可靠性。結(jié)果:腹腔注射不同濃度的CCl4均可產(chǎn)生急性肝損傷,使血清ALT明顯升高,但只有高劑量才能升高AST;皮下注射不同濃度的CCl4均可產(chǎn)生亞急性肝損傷,CCl4中劑量組不僅可使血清ALT明顯升高,還能升高AST;灌胃不同濃度的CCl4均可產(chǎn)生慢性肝損傷,CCl4各劑量組不僅可使血清ALT明顯升高,還能升高AST,作用穩(wěn)定,且呈濃度依賴性。肝組織病理切片顯示急性、亞急性肝損傷模型肝組織壞死嚴(yán)重,組間沒有明顯區(qū)別;而慢性肝損傷模型出現(xiàn)肝細(xì)胞變性、部位肝組織壞死,濃度間呈現(xiàn)不同趨勢。結(jié)論:CCl4誘導(dǎo)的慢性肝損傷模型復(fù)制穩(wěn)定、病理特征明顯,更有利于用于考察藥物的作用及機(jī)制。
【作者單位】： 江西中醫(yī)藥大學(xué)藥學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 四氯化碳 肝損傷 組織學(xué)
【基金】：國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81160389)
【分類號(hào)】：R-332
【正文快照】： 復(fù)制合適的穩(wěn)定的肝損傷動(dòng)物模型是尋找肝損傷治療藥物的前提。目前對于肝損傷模型主要由化 學(xué)性、免疫性、藥物、酒精等物質(zhì)誘導(dǎo)產(chǎn)生[1,2]。四半、體重18~22 g健康昆明小鼠40只,飼養(yǎng)一周氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)是常見的外源性后,隨機(jī)分成雌雄各半4組,即正常組、C

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本文編號(hào)：831227