本文關(guān)鍵詞：鏈霉素誘導(dǎo)的2型糖尿病大鼠模型的腎臟功能變化

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【摘要】：目的通過觀察鏈霉素誘導(dǎo)的2型糖尿病大鼠模型腎臟功能的變化,以探討此種模型是否適用于糖尿病腎損害的研究。方法采用鏈脲佐菌素(streptozotocin,STZ)輔以高脂飲食建立2型糖尿病大鼠模型,篩選造模成功的大鼠為糖尿病組,并與正常大鼠比較,造模后8周觀察兩組大鼠血糖、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、血肌酐(creatinine,CR)、血糖基化終末產(chǎn)物(Advanced glycation end products,AGE)、尿微量白蛋白、腎重指數(shù)的變化以及AGE受體(Receptor of AGE,RAGE)、蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)、蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)在腎臟的表達(dá)變化。結(jié)果糖尿病組的血糖、血尿素氮、血肌酐、血AGE、尿微量白蛋白以及腎重指數(shù)均明顯高于正常組(P0.05),RAGE、PKC的mRNA以及蛋白表達(dá)水平均較正常組高(P0.05),PKA的mRNA和蛋白表達(dá)水平則較正常組低(P0.05)。結(jié)論 STZ誘導(dǎo)的2型糖尿病大鼠模型在造模后第8周腎臟功能存在明顯的損害,并且導(dǎo)致腎臟損害的上游重要介質(zhì)RAGE、PKC、PKA在第8周都有著明顯的變化。此種模型能夠用于糖尿病腎損害的研究,并且是觀察中早期糖尿病腎病的較好的模型。
【作者單位】： 成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院普外科;
【關(guān)鍵詞】： 鏈霉素 型糖尿病大鼠 糖尿病腎臟損害
【分類號(hào)】：R587.1;R-332
【正文快照】： 有9千2百萬的糖尿病患者,其中93.7%為2型糖|S 尿病[2]。研究發(fā)現(xiàn),糖尿病患者(包括1型和2型)糖尿病是嚴(yán)重危害人類健康的疾病,其中2型在首次確診后20~25年,約有25%~40%的患者糖尿病占90%以上。世界衛(wèi)生組織預(yù)測(cè),到2030繼發(fā)有糖尿病腎病[3]。由于糖尿病以及糖尿病腎年,糖尿病患

【共引文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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2 張s，

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