本文關鍵詞：人補體受體2-Fc融合蛋白真核表達載體的構建與表達

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【摘要】：目的構建人補體受體2(CR2)-Fc融合蛋白基因表達載體,在中國倉鼠卵巢細胞(CHO)中表達人CR2-Fc蛋白。方法將人CR2片段和IgG1 Fc片段進行連接,克隆入PCI-neo表達載體。脂質體法將測序正確的重組真核表達載體轉染CHO K1細胞進行蛋白表達,采用SDS-PAGE、Western blot法對蛋白表達進行檢測和鑒定。結果利用雙酶切及基因測序結果證實CR2-Fc基因序列正確,重組真核表達載體構建成功;SDS-PAGE檢測純化產(chǎn)物的相對分子質量(M r)與預期結果一致,Western blot法在同樣位置檢出條帶。結論成功構建了CR2-Fc重組真核表達載體,獲得了有活性的融合蛋白。
【作者單位】： 軍事醫(yī)學科學院疾病預防控制所;
【關鍵詞】： 補體受體 補體 蛋白表達 人類免疫缺陷病毒
【基金】：國家自然科學基金(81072501)
【分類號】：R392.11
【正文快照】： 補體系統(tǒng)在機體抗病毒免疫中處于一線防御地位,是病毒建立感染所面對和克服的第一道天然屏障[1]。大量研究證實,補體在艾滋病發(fā)病各個過程中均發(fā)揮作用,但自然感染狀態(tài)下,補體活性低下,無法清除人類免疫缺陷病毒(human immunedeficiency virus,HIV)[2]。研究表明雖然HIV感染早

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本文編號：619648