TRPV2激活對(duì)缺氧再灌注時(shí)體外培養(yǎng)星形膠質(zhì)細(xì)胞神經(jīng)生長(zhǎng)因子釋放的影響
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更多相關(guān)文章: 星形膠質(zhì)細(xì)胞 糖氧剝奪/再灌注 TRPV 神經(jīng)生長(zhǎng)因子
【摘要】:神經(jīng)生長(zhǎng)因子對(duì)腦缺血后神經(jīng)元的存活有重要意義。該研究觀察了TRPV2激活劑2APB對(duì)體外缺血再灌注模型中原代培養(yǎng)大鼠大腦皮層星形膠質(zhì)細(xì)胞神經(jīng)生長(zhǎng)因子釋放的影響。將原代培養(yǎng)大鼠大腦皮層星形膠質(zhì)細(xì)胞分為2APB組(0.5 mmol/L)和對(duì)照組(不含2APB),在糖氧剝奪情況下培養(yǎng)2 h,然后恢復(fù)正常全培養(yǎng)基復(fù)氧培養(yǎng)48 h。用Western blot檢測(cè)星形膠質(zhì)細(xì)胞神經(jīng)生長(zhǎng)因子的表達(dá)水平;用ELISA檢測(cè)星形膠質(zhì)細(xì)胞條件培養(yǎng)液中神經(jīng)生長(zhǎng)因子的含量。結(jié)果表明,0.5 mmol/L 2APB可以誘導(dǎo)正常情況下及糖氧剝奪再灌注情況下體外培養(yǎng)星形膠質(zhì)細(xì)胞NGF的合成和釋放(P0.01)。此外,JNK阻滯劑可抑制糖氧剝奪再灌注情況下2APB誘導(dǎo)的星形膠質(zhì)細(xì)胞神經(jīng)生長(zhǎng)因子的釋放。綜上,TRPV2激活可以影響糖氧剝奪再灌注情況下體外培養(yǎng)星形膠質(zhì)細(xì)胞神經(jīng)生長(zhǎng)因子的合成和釋放。TRPV2有可能成為腦缺血再灌注后的潛在治療靶點(diǎn)。
【作者單位】: 華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院;
【關(guān)鍵詞】: 星形膠質(zhì)細(xì)胞 糖氧剝奪/再灌注 TRPV 神經(jīng)生長(zhǎng)因子
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金(批準(zhǔn)號(hào):81301126、81030021) 中國(guó)博士后科學(xué)基金(批準(zhǔn)號(hào):2013M531699)資助的課題~~
【分類號(hào)】:R329.2
【正文快照】: 心8 min,去上清,全培養(yǎng)基(DMEM/F12培養(yǎng)液+20%胎牛血清)重懸。置于37°C、95%O2、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng);2~3 d換一次液。細(xì)胞生長(zhǎng)至融合時(shí)按1:(2~3)傳代至新培養(yǎng)瓶培養(yǎng),或按3×105的密度接種于多聚賴氨酸包被的蓋玻片。培養(yǎng)的星形膠質(zhì)細(xì)胞按照形態(tài)特點(diǎn)和免疫熒光染色進(jìn)行鑒定。實(shí)
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,本文編號(hào):595685
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